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- 上海抚生
- FS-P0393
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
BETA-SSA Agar
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：BETA-SSA琼脂说明书
英文名称：BETA-SSA Agar
产品规格：250g
产品用途：用于链球菌的选择性分离培养用途：用于A群链球菌的选择分离培养用法：称取本品38.3g，溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20min，冷至50℃左右时，加入5-10%的脱纤维羊血，混匀，倾入无菌平皿。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.BETA-SSA琼脂说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
BETA-SSA琼脂说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
BEL-7402(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mL 人细胞;Hela
CM-H017人上皮细胞完全培养基100mL
ICOS Others Rat 大鼠 ICOS / AILIM / CD278 人细胞裂解液 (阳性对照)
NB4细胞，人急性早幼粒白血病细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞 成纤维细胞培养基FM-sf-prf
MS751(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2
主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
备注：询价
轮环藤碱 518-94-5
Cycleanine 特价促销 分子式：C38H42N2O6 分子量：622.75
备注：
木兰脂素 31008-18-1
magnolin 特价促销 分子式：C23H28O7 分子量：416.46
备注：
大叶茜草素 55481-88-4
Rubimaillin 特价促销 分子式：C17H16O4 分子量：284.31
6-羟基-2,2-二并H苯并吡喃-5-羧 獐牙菜苷备注：询价
D-氨基葡萄糖-6-酸盐 91674-26-9
BETA-SSA琼脂说明书Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-HA Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-ALDH7A1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-NME1 / NDKA Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-UCHL3 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-CTHRC1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-SULT1A1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-ST6GAL1 / CD75 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-SIRP alpha / CD172a Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-METTL1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-METTL1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
操作步骤：
1、BETA-SSA琼脂说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶，也可以倒制12×6cm的宽胶，或6×12cm的长胶，还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择，包括大数量样品梳（25齿）、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件，请立即通过电话或电子邮件与我公司联系
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检测，投入 50ng 人基因组 DNA ，各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化（10 min），扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示：Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高，文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞，分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品，按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
细胞定位。做了多次都是只有细胞膜着色，后来发现与我买的beta-catenin一抗（中杉金桥分装的santa cruz的产品）说明书上的结果一致。请问大家做beta-catenin免疫荧光用的是哪里的抗体啊，或者是我的方法有问题吗？我也用0.5%TritonX-100打孔了，仍不行。我在这里先谢谢各位了！ zhao22840718 天天1999 wrote: 我想知道你是用什么方法发现beta-catenin在细胞核内表达增高
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