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- 2025年07月16日
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30
- 英文名：
Ribonuclease Inhibitor
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
英文名称：Ribonuclease Inhibitor
其他名称：RNA酶抑制剂
级别：BR
分子量：～50Kda
浓度：≥40u/ul
单位定义：抑制5纳克核糖核酸酶A50%的活性所需的核糖核酸酶摄氏制剂的量为一单位。
储存缓冲液：
20mM Hepes-KOH,pH7.6,50mM KCl,8mM DTT and 50%甘油。性状(以下信息仅供参考)：悬浮液。Rnasin是从人胎盘中提邓的一种广谱的核糖核酸酶抑制剂，分子量约50Kda 。它在分子生物学的实验中有着十分广泛的应用。例如：RT-PCR，CDNA合成中MRNA的保护，体外转录和体外翻译，制备Rnase-free的抗体，原位杂交和mRNA定位等，它是一个在任何应用中对付潜在RNAse污染的十分有用处的试剂
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：-20℃
核糖核酸酶抑制剂优质的仪器用水
优质的仪器用水是使用好检验试剂的一个十分重要环节之一。因为测定离子类的项目：比如铜、铁、锌、Mg、磷。
这些项目在使用过程中，仪器用水的质量相当重要，虽然现在一般医院的生化仪都带有制水系统，但制水系统基本都是制备去离子水，离子交换树脂在使用一段时间后交换能力明显下降，需要定期进行更换，否则制备的水离子含量多，电导率偏高。使用含离子超标的水冲洗仪器，直接影响检验结果。再如二氧化碳项目，如果水质不好，仪器用水中本身含二氧化碳就很高，则检测该项目的结果也会受到严重的影响。还有如果血清中含有GLDH，而仪器用水存在时，可消耗NADH，使利用NADH的酶联连续监测法结果偏高。解决办法：定期监测水质，当仪器用水的电阻小于1．0MQ时要更换离子交换树脂或活性炭。
2 标本的及时分离及测定
标本的及时分离及测定是用好检验试剂的首要环节因为凡是利用NADH转化为NAD 变化率来检测其物质含量的试验都或多或少受到血液存放时间的影响。原因是全血存放时间越长，红细胞利用血清中的糖进行无氧酵解产生酸使NADH转化为NAD ，这样使测定结果假性升高。解决办法：①作好与临床的沟通，对抽血人员和标本运送人员(传递人员)进行培训；② 及时分离血清并及时检测；③ 也可将全自动生化分析仪上的延迟时间设置大于60秒，这样试剂在延迟期内消除酸的干扰，可完全避免假阳性结果的出现。
核糖核酸酶抑制剂试剂开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
核糖核酸酶抑制剂混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
核糖核酸酶抑制剂产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
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文献和实验核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。分子量比DNA小，但在大多数细胞中比DNA丰富。RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具有不同的分子量、结构和功能。 在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，此外，真核细胞中还有两类RNA，即不均一核RNA
脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor
酵母中有与胰脱氧核酸酶（ DNaseⅠ）性质非常相似的 DNase，同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球，骨髓、鸽嗉囊提取液，以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质，分布很广。无论哪一种都是蛋白质，对 DNaseⅠ都是特异的。从小牛脾脏提取物中高度提的纯，其分子量为 57， 400，可与 DNaseⅠ组成复台体，其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质，已从人尿中得到了解，它是透析性小的分子，对热稳定。
的核糖核蛋白，如用盐酸胍、硫酸十二酯钠或酚处理除去蛋白质，则可得到高聚合的核糖核酸。分子量 3万— 200万。由生物体提取并提纯的 RNA无论在分子方面和机能方面一般都不是单一的。在细菌和动植物的细胞中可区别为构成核糖体的 RNA（分子量 50万— 200万），信使 RNA（分子量 5万— 50万），转移 RNA（分子量 3万），机能欠明的 5 S-RNA等。生物体内的 RNA以核的 DNA为模板，模写它的碱基排列进行合成。
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