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- 上海莼试
- CS-0156X
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- 2025年07月15日
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
52
- 英文名：
MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
| 产品名称 | 小鼠视网膜色素上皮细胞规格 |
| 英文名称 | MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠视网膜色素上皮细胞规格MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells
产品描述：视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间，是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。视网膜色素上皮参与视黄醇循环，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。公司提供的小鼠视网膜色素上皮细胞，采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-4533)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠视网膜色素上皮细胞规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CCDC153 卷曲螺旋结构域蛋白153抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS1(Ser332/336) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1mlphospho-APP/ABPP(Thr743) 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1ml
Phospho-VASP(Ser157) 磷酸化管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.1ml
HEY2 转录因子HEY2蛋白抗体 规格: 0.2ml
EphA2/Eph receptor A2 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化组蛋白H3抗体 规格: 0.1mlUBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗体 规格: 0.2ml
CFHL1 补体因子H相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Phospho-EGFR (Tyr992) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
HDAC12 组蛋白去酰化酶12抗体 规格: 0.2ml
KAL1 卡尔曼综合征基因1抗体 规格: 0.2mlCD79A/IGBP-1 免疫球蛋白结合蛋白-1抗体 规格: 0.1ml
DAB2 信号转导功能磷蛋白DAB2抗体 规格: 0.2mlcIAP1/RNF48 凋亡抑制因子1抗体 规格: 0.2ml
小鼠视网膜色素上皮细胞规格葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum巨大芽胞杆菌 Bacillus megatium
GBC-SD(人胆囊细胞)5×106cells/瓶×2
EBV-转化人淋巴细胞英文名称：Peng
Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白英文名称：Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)
胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白英文名称：Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)
BRL 3A, 大鼠肝正常细胞小鼠肝细胞
非洲绿猴肾细胞英文名称：VERO
硫酸十二烷基钠琼脂鼠疫杆菌抗噬菌体培养250克国产/进口
血琼脂平板/Blood Agar Plate营养需求较高的细菌培养50块国产/进口
M-FC琼脂/滤膜粪大肠菌琼脂/M-FC Agar大肠杆菌群的滤膜法检测250克国产/进口
浅天蓝链霉菌 Streptomyces coerulescens大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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