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- 供应商:
上海莼试
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42
- 英文名:
Mouse EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
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- 运输方式:
活细胞/冻存管
- 器官来源:
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- 规格:
1.2ML/1.5ML
| 产品名称 | 小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒规格 |
| 英文名称 | Mouse EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒规格Mouse EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells
视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。其中,视网膜色素上皮参与视黄醇循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。小鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的视网膜组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的视网膜组织能使得视网膜组织中色素上皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将色素上皮细胞分离开来。。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的视网膜色素上皮细胞。
本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠视网膜色素上皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠视网膜色素上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠视网膜色素上皮细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)小鼠视网膜色素上皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠视网膜色素上皮细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠视网膜色素上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠视网膜色素上皮组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低 1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
Hornerin/S100A18 角化蛋白S100A16抗体 规格: 0.2ml
phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513) 磷酸化神经上皮酪氨酸激酶抗体(激酶10) 规格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml
DHFRL1 二叶酸还原酶样1抗体 规格: 0.2ml
phospho-DOK1 (Tyr398) 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体 规格: 0.1ml
CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗体 规格: 0.1ml
CTNNBL1/Beta catenin like 1 β连环蛋白样蛋白1抗体 规格: 0.2mlEphrin B Ephrin B抗体 规格: 0.1ml
Aldolase C 醛酶C抗体 规格: 0.2mlHPV16-E7 人类状瘤病毒16-E7抗体 规格: 0.2ml
phospho-PKC beta 1/2(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体 规格: 0.1ml
MDMX MDM2样P53蛋白结合抗体 规格: 0.2ml
FANCG DNA损伤修复基因XRCC9抗体 规格: 0.1ml
LIF 白病抑制因子抗体 规格: 0.1ml
小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒规格肺腺诺尔斯链霉菌 Streptomyces noursei
中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
串珠菌 Leuconostoc lactis金顶侧耳 Pleurotus citrinopileatus
AM(人腺样囊性细胞(高转移))5×106cells/瓶×2
黑曲霉 Aspergillus niger豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
胆硫琼脂培养基(DHL) 规格: 250g 用途: 用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。
小鼠食管上皮细胞完全培养基100mL
人脐动脉内细胞完全培养基100mL
苜蓿中华根瘤菌链霉菌 Streptomyces sp.
大鼠角膜内细胞完全培养基100mL
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis中华鳖脾来源细胞
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文献和实验细胞等)中外泌体含量比较低,加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀,在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部(避免剧烈吹打)。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测,再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中,EPF 柱为什么会出现堵塞现象? 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片(样品离心预处理时不充分,仍有杂质残留)所致。若杂质残留较多(肉眼可见),请将上清液转移至新离心管,10,000 g,10 min离心 2-3 次至无明显沉淀,每次离心收集
次从雄性细胞培养出活卵,并且产生健康可育的后代,标志着一个重大的进步。Hayashi 的团队现在正试图用人类细胞复制这一成果。 该技术还可以用于治疗某些不孕症,包括患有特纳综合症的女性,她们存在 X 染色体的一个拷贝完全缺失或部分缺失,Hayashi 说这类应用是该研究的主要动机。 题图来源:站酷海洛 参考资料: https://www.theguardian.com/science/2023/mar/08/scientists-create-mice-with-two-fathers
细胞培养品名:细胞培养拼音:xi bao pei yang英文名称:culture of cells说明:包括微生物细胞、植物细胞和动物细胞培养。将动植物组织或细胞从机体取出,分散成单个细胞或直接以单细胞生物,使其在含有必要生长条件的培养基或培养瓶中继续生长与增殖。细胞培养是细胞生物学研究方面十分重要的技术。细胞周期及其调控、癌变机理、衰老、基因表达与调控等重要进展都离不开细胞培养技术。植物细胞培养为植物育种开辟了一条崭新的途径。大规模的细胞培养为营养品、疫苗生产以及药物研究、开发与肿瘤
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