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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
LMG Agar
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品介绍:
产品名称:乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书
英文名称:LMG Agar
产品规格:250g
产品用途:用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)用途:用于滤膜法检测样品中大肠菌群和大肠杆菌。用法称取本品 46.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
产品图片:
配制:
1.乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
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进口、国产细菌琼脂粉250克Bacto-AgarBR
进口、国产牛胆汁粉100克Bile powder of cowBR,40%
进口、国产猪胆汁粉100克Bile powder of pigBR
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海带多糖 9008-22-4
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乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书TBA1A 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化
PCNA 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化WB IHC-P IF IP ICC/IF
cofilin 2 / CFL2 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化
H1F0 / Histone H1 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化WB IP
Histone H3 抗体, 鼠单抗WB IHC-P IP
beta Actin / ACTB 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化WB IP
GAPDH Loading Control 抗体, 兔单抗IHC-P
GAPDH Loading Control 抗体, 鼠单抗WB
GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化IHC-P
GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化WB IHC-P
配制方法:
1.乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
,一般不易培养,需在培养基中加入血液、血清或多种氨基酸和无机盐类物质。淋球菌最适PH为7.5,最适温度为35-37℃。常用血液琼脂、巧克力琼脂、EPV琼脂等培养基。初次分离培养在血琼脂或巧克力琼脂上5%-10%CO2条件下生长良好,经24-48h培养后,可见表面光滑、凸起、半透明、高亮度、直径0.5-1.0mm的圆形菌落[1]。 1.4 生化反应 淋球菌可发酵葡萄糖、产酸,但不发酵麦芽糖、蔗糖和乳糖。氧化酶和触酶试验均阳性。 1.5 抵抗力 淋球菌有自溶现象,因其能产生自溶酶,易
8.0),混匀,以停止反应,或置65℃水浴中10min,对限制性内切酶进行灭活,不同的酶灭活条件可能不同,可参照说明书进行。灭活后的酶切溶液置于冰箱中保存备用。4)琼脂糖凝胶电泳检测酶切反应的结果。【注意事项与提示】1.影响限制性内切酶活性的因素包括:a)酶切割位点周围核苷酸两侧的碱基的性质;b)识别序列在DNA中的分布频率;c)与DNA的构象有关(SC,L,OC);d)DNA的纯度(蛋白、氯仿、SDS、EDTA、甘油等)因此,酶切时应尽量注意将影响酶切的因素降低到最小。2.市售的酶一般浓度很大,为节约
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