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溶葡球菌酶CAS号:9011-93-2

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  • 上海抚生
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  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Lysostaphin

    • CAS号

      9011-93-2  

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      详见说明书

    溶葡球菌酶CAS号:9011-93-2
    英文名称:Lysostaphin;Glycyl-glycine Endopeptidase  

    其他名称:溶葡萄球菌酶  
    CAS号:9011-93-2  
    级别:BR  
    分子量:约27kDa  
    比活力:≥1200u/mg protein  
    活力定义:One unit will reduce the turbidity (A620) of a suspension of Staphylococcus aureus cells from 0.250 to 0.125 in 10 min at pH 7.5 at 37°C in a 6.0 ml reaction mixture  
    酶活测定方法:通过比浊法进行测定  
    裂解金黄色葡萄球菌:4~32u/ml  
    裂解表皮葡萄球菌:8~64u/ml  
    溶解性:可溶于50mmol/L tris-CL  
    溶液存放方法:PH7.5酶溶液(PH5~8)在4℃放置,2-3天内基本稳定  
    性状(以下信息仅供参考):白色或淡黄色粉末,是一种含锌的金属蛋白酶,由246个氨基酸组成。表达该基因的核酸组成有1486个核苷酸。等电点为10.5-11.0,酶活性最适pH范围为10~11。羟汞苯(PCMB)、苯甲磺酰氯(PMSF)、二硫苏糖醇(DTT)等在1mmol/L的条件下,对酶活力无明显影响,Zn离子表现出某种程度的活化效应;Ba离子、Mn离子、Ca离子、Mg离子和EDTA在1mmol/L的条件下,对溶葡球菌酶表现出一定程度的抑制作用  
    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)专一降解金黄色葡萄球菌等细胞壁具有甘氨酸肽键结构的细菌,通过裂解其细胞壁达到杀菌的目的。  
    保存:-20℃  
    溶葡球菌酶CAS号:9011-93-2各位从事科研工作的小伙伴们,实验中所用到的试剂、配制试剂的液体,有时可能是实验成败的关键,因此大家在使用时一定要留意各种试剂的级别。原则上讲,纯度越高越好,但是价格也就越高,所以要根据各自的需要选择合适的品质,避免不必要的浪费!
    溶葡球菌酶CAS号:9011-93-2试剂间可能发生的干扰情况
    1.ALT(IFCC)、AST(IFCC)试剂中含有高活力LD成分,有可能会对LD的测定带来干扰;
    2.ALP(IFCC)、CK(NAC-activated)、CK-MB(NAC-activated)、CO2(PEPC)、α-Amy(EPS)等试剂中使用缓冲液,可能会对其后的Mg2+ 测定带来干扰;
    3.ChE(Butyrylthiocholine)、TC(ChOD-PAP)、Glu(GOD-PAP)、 UA(Uricase)、 α-HBDH(DGKC)等试剂使用缓冲液,可能会对无机磷的测定带来干扰; 
    4.CK(NAC-activated)、CK-MB(NAC-activated)试剂中含有Glu成分,其分析方法的原理中包含Glu的已糖激酶(HK)反应过程,因此可能对Glu测定带来干扰,尤其对Glu的HK法测定可能带来严重干扰;
    5.Mg2+试剂 (Calmagite)中含有EGTA成分,为Ca2+络合剂,可能对Ca2+的测定带来干扰; 
    6.个别试剂以甘油做酶的保护剂,因此可能对TG的测定带来干扰,等等; 
    7.低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇的试剂成分中都含有CE、CHOD、POD酶,都会与血清成分反应,生成的中间反应产物是H2O2浓度,因为低密度脂蛋白和甘油三酯检测单位都是mmol/L级,而尿酸检测单位是μmol/L级,二者之间相差1 000倍,故检测尿酸的反应杯中只要残留极少量的低密度脂蛋白和胆固醇试剂就可产生大量的H2O2,直接导致尿酸的检测结果的升高;
    8.葡萄糖对尿酸试剂的干扰GLU(OX)与UA测定原理均采用Trider's反应方法,试剂探针残留携带的GLU带入到UA反应体系,发生血糖反应其产物红色醌亚胺与UA产物红色醌亚胺颜色叠加,而血清中正常血糖含量远高于尿酸水平,从而导致UA结果严重偏高; 
    9.胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 会对总胆汁酸检测的影响,导致胆汁酸测定值增加。这些试剂中为了保证反应充分,往往含有胆酸钠成分或是一些脂类水解促进剂等,这些物质导致了样本胆汁酸测定的携带性增高及内源产物等副反应性增高; 
    10.谷丙中的含有的酮戊二酸NADH反应体系会干扰总胆汁酸检测中的Thio-NAD-Thio-NADH循环指示体系,导致测定值偏低;
    由于各个试剂公司所提供的产品说明书常不能全面反映试剂的组成情况,所以通过实验发现试剂交叉污染可能带来的干扰变得很重要。下面以两个试验来加以说明
    A.将试剂作为样本进行全套项目测定,根据结果确定发生试剂交叉污染时造成直接干扰的项目。  
    B.将一份样本分为两份,一份加生理盐水或其他适当的稀释液,另一份加等量的试剂,同时测定、考察结果的变化,进而确定可能发生试剂交叉污染时造成干扰的项目。进行这一实验时,使用半自动生化分析仪可能会得到更为理想的结果,尤其是针对双试剂反应时, R1、R2加入时机可以得到更为精确的控制。 
    此外,由于试剂成分的复杂多样性,实时仪器状况的独特性,可能发生的试剂间的交叉污染的情况不尽相同。
    以下是公司正在热销的产品点击咨询 

    现货供应英文名称: Cleaved-Caspase-3 p17 (D175) Polyclonal Antibody Cleaved-Caspase-3 p17 (D175) 多克隆抗体
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    溶葡球菌酶CAS号:9011-93-2试剂间的干扰原因:
    试剂中含有下一测试所要测定的底物,或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用,因而直接干扰下一反应的测定结果;
    该试剂所引导的反应对下一项目的反应进程带来了间接的干扰,因为在有试剂污染的情况下,下一项目所测定的是前后两个项目反应的综合作用结果。下面通过对试剂成分的分析和相应试验来找出试剂交叉污染可能带来的情况,进而指导相应的项目调整和结果分析


     

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      该如何保存 能不能利用Taq酶在双链DNA的3‘凹端末端引入一个单一的ddNTP 冷冻保存肝脏组织中DNA的提取 求助苯丙氨酸解氨酶引物设计 如何提取视网膜RNA 葡球菌(粉剂) 该如何配备 Takara的5’RACE实验测序结果怎么分析 做cdna 库用两对通用引物或一个通用一个特异,检测居然出现弥散条带 请教有关BD SMART Takara 5’RACE Kit 引物的设计 引物设计求助 引物设计求助 请教各位战友PCR过滤的问题

    • 比较详细的PCR 技术

      实验原理   1. TaqDNA聚合酶 在早期进行的PCR反应中,使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段,即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 DNA聚合酶。这两种的共同弱点是对热不稳定性,DNA合成反应只能在37°C进行。PCR时每一循环的解链温度都在90°C以上进行,故在每两个循环之间要加入新的DNA聚合酶,使得整过程整个实验过程很繁琐和昂贵。同时在37°C,引物与DNA模板之间会发生分子非特异性结合,最终导致很多非特异性DNA

    • 碱裂解法大量提取质粒(500mL菌液)

      3、加入40mL冰冷的新配制的溶液Ⅱ,盖紧瓶盖,缓缓地颠倒离心数次,使离心管内物充分混匀。此步需注意:混匀过程不可用力过猛,否则容易导致基因组 DNA污染。正确的方法是:缓缓地颠倒离心管数次或双手持管使其轴线水平,并使管沿轴线旋转,直到内容物粘稠有“拉丝”为止。 4、加30mL用冰预冷的溶液Ⅲ,盖紧瓶盖,摇动离心管数次以混匀内容物,冰上放置15 min,此时应形成白色絮状沉淀。 5、配平,4℃下4400rpm离心15min。注意:如果第4步混合不均匀,则不能形成致密

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