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- 上海莼试
- CS-0093X
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
30
- 英文名：
MouseAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1. 小鼠气管和支气管上皮细胞品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠气管和支气管上皮细胞品牌的说明书或价格信息，请来电咨询。
产品说明：
小鼠气管和支气管上皮细胞品牌MouseAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells
产品描述：呼吸道上皮细胞是由纤毛、无纤毛和能分泌黏液的细胞按照从近端到远端呼吸道分布的混合细胞群组成。这类细胞的各个亚型细胞各具特点，从而不仅能形成物理屏障，可有效的防止多种有毒物质，而且通过产生和分泌大量化学介质和细胞因子形成高度复杂的宿主防御系统。支气管上皮由表面的上皮细胞和粘液腺体组成。表面的上皮细胞由基细胞，杯状细胞和纤毛细胞三种细胞构成，形成了基底柱状结构，并能清除粘液纤毛。用支气管上皮细胞培养分化诱导纤毛表型的研究显示，IL-4和IL-13的刺激能改变增殖、纤毛运动、黏液分泌等一系列细胞功能。支气管上皮细胞增殖以及其它细胞过程也部分受到EGF受体信号的调节。支气管上皮细胞的培养为我们研究这类细胞的功能和病理生理机制提供了一个体外模型。公司提供的小鼠气管和支气管上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠气管和支气管上皮细胞培养试剂盒(MouseAirway PrimaCell™:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells CatNo.3-4064)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠气管和支气管上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养的优点：
1.小鼠气管和支气管上皮细胞品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
C4orf14 4号染色体开放阅读框14抗体 规格: 0.2mlglypican 3/GPC3 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 规格: 0.1ml
CNR1/CB1 钙粘蛋白相关的神经受体1抗体 规格: 0.1ml
KLRF1/NKp80 细胞毒性受体NK-p80抗体 规格: 0.2ml
CACNA1G/Cav3.1 电压依赖性钙通道Cav3.1抗体 规格: 0.1ml
FGF22 成纤维细胞生因子22抗体 规格: 0.2ml
RRM1 核糖核苷酸还原酶1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.1ml
PRB2/p130 视网膜母细胞瘤相关蛋白p130抗体 规格: 0.1ml
CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体 规格: 0.2mlDRD1 多巴胺受体D1抗体 规格: 0.1ml
GNA12/G protein alpha 12 鸟苷酸调节蛋白12抗体 规格: 0.1ml
PTRF RNA聚合酶1和转录释放因子抗体 规格: 0.2ml
小鼠气管和支气管上皮细胞品牌地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透细胞细胞)
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna鲜绿青霉 Penicillium viridicatum
嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens
BSC-1(猴肾细胞)5×106cells/瓶×2
CCL-149(大鼠肺泡上细胞)5×106cells/瓶×2
球菌属 Lactococcus sp.酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
紫孢侧耳（美味侧耳） Pleurotus sapidus青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolensentis
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
人甲状腺滤泡上细胞完全培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeAGS人胃腺细胞
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞
哺乳类肺的构造是一种复囊状腺，气管是由主支气管→叶支气管→支气管支，反复分枝，其末端终于肺的呼吸部，即实际上进行气体交换的部位。呼吸部的壁形成多数半球状膨出，各膨出部称为肺泡。肺泡的内壁由固有的单层扁平上皮所覆盖，介基底膜与毛细血管的单层扁平上皮相接，两种上皮细胞都具有多数细胞间隙，这是符合两种上皮细胞进行气体交换的需要，构造与机能相一致。由于肺泡的形成，呼吸面积极度增大，成人的表面积总合接近100平方米。
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