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- 上海莼试
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- 2025年07月14日
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
54
- 英文名：
MouseSkin:NormalEpidermalKeratinocytes
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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1.2ML/1.5ML
小鼠表皮角质形成细胞说明书MouseSkin:NormalEpidermalKeratinocytes
产品描述：小鼠表皮角化细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。表皮覆盖皮肤和粘膜表面，作为机体抵抗外界刺激的第一道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子，与天然免疫和体内稳态相关。公司提供的小鼠表皮角质形成细胞，采用胰蛋白酶法制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠表皮角质形成细胞培养试剂盒(MouseSkinPrimaCell™:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-4547)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠表皮角质形成细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
以下是小鼠表皮角质形成细胞说明书产品信息的认购信息：
| 产品名称 | 小鼠表皮角质形成细胞说明书 |
| 英文名称 | MouseSkin:NormalEpidermalKeratinocytes |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠表皮角质形成细胞说明书冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
IL-6 白介素6抗体 规格: 0.1mlGLP-1(1G9) GLP-1单克隆抗体 规格: 0.1ml
C6orf192 8号染色体开放阅读框192抗体 规格: 0.2ml
CPa(Clostridium perfringens alpha toxin) A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌) 规格: 0.2ml
KNL2/C14orf106 14号染色体开放阅读框106抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-rat IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml
AGFG2 HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体 规格: 0.2ml
TAG1/CNTN2 瞬时表达轴索糖蛋白1抗体 规格: 0.1mlCXCR5/CD185 细胞表面趋化因子受体5抗体 规格: 0.1ml
BPI 杀菌/通透性增强蛋白抗体 规格: 0.2ml
beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体 规格: 0.1ml
CKLFH5/CMTM5 趋化素样因子超家族成员5抗体 规格: 0.2ml
TRAK1 驱动蛋白结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
HSP20 热休克蛋白-20抗体 规格: 0.2ml
小鼠表皮角质形成细胞说明书无花果曲霉 Aspergillus ficuum植物杆菌 Lactobacillus plantarum
Caki-1, 人肾透细胞皮肤转移细胞旺兹沃思沙门氏菌 Salmonella wandsworth
小小链霉菌 Streptomyces parvullus金黄地鼠皮肤成纤维细胞
V-J琼脂/Vogel-Johnson琼脂/VJ琼脂/伏戈尔约翰逊琼脂/沃格尔约翰逊琼脂/VJ Agar病源标本和其他标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离250克国产/进口
根瘤菌HA(人羊膜细胞)
角蛋白4(KRT4)重组蛋白英文名称：Recombinant Keratin 4 (KRT4)
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaRBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞)
水平板计数琼脂培养基/Water Plate Count Agar饲料中细菌总数测定250克国产/进口
大斑病蠕孢NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)
大鼠成骨细胞完全培养基100mL
MV3(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
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文献和实验相关专题 细胞培养基的配制 millipore .html' target='_blank'>Millipore 公司宣布独家推出表皮角质形成细胞的3D细胞培养 基。该培养基由CELLnTEC公司(CELLnTEC Advanced Cell Systems)研发。根据两家公司在2006年签订的合作协议，millipore .html' target='_blank'>Millipore 共同拥有并出售。 过去，3D
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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