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- 2025年07月14日
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
52
- 英文名：
Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
神经元，又称神经组织，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。其中，鼠神经元细胞是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。大鼠神经元细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的神经元组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经元组织能使得神经元组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经元细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠神经元细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的神经元原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠神经元细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的神经元细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠神经元细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠神经元细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠神经元细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠神经组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠神经元细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠神经元细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠神经元组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠神经元细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
APC标记的兔抗大鼠IgMRabbit Anti-rat IgM/APC 0.1ml
层粘连蛋白受体1抗体（N端） 英文名称：LAMR1 0.1ml
Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgMGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647 0.1ml
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgMMouse Anti-Rabbit IgM/HRP 0.1ml
胞内活化的Notch1蛋白抗体 英文名称：NOTCH1 0.2ml
胶体金标记的羊抗鸡IgGGoat Anti-Chicken IgG/Gold 0.5ml
PE-Cy7标记的小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM/PE-Cy7 0.1ml
磷酸化微管相关蛋白抗体 英文名称：phospho-Tau protein (Ser579) 0.1ml
21号染色体开放阅读框69抗体 英文名称：C21orf69 0.2ml
纤溶酶原激活物抑制因子2/血浆酶原激活酶抑制因子-2抗体 英文名称：SerpinB2 0.1ml
根蛋白抗体 英文名称：Radixin 0.1ml
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】 Silver powder 7440-22-4 银粉（200目）(>99.5%,EP) 质量规格：>99.5%,EP
Leupeptin 103476-89-7 亮抑蛋白酶肽(进口) 质量规格：≥95%,进口半硫酸盐
Mometasone furoate 83919-23-7 糠酸莫米松(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品
LY294002 154447-36-6 PI3K 抑制剂 质量规格：>98.5%,进分
Manganese (II )sulfate anhydrous 7785-87-7 无水硫酸锰(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR
Praseodymium standard 7440-10-0 镨标准溶液(1000μg/ml) 质量规格：1000μg/ml
Phenosafranine 81-93-6 酚藏花红 质量规格：>80%
Amprenavir 161814-49-9 安普那韦 质量规格：>97%
YM201636 371942-69-7 YM-201636 质量规格：>98%,PIKfyve抑制剂
Dotriacontane 544-85-4 三十二烷(standard for GC,≥98.0%(GC)) 质量规格：standard for GC,≥98.0%(GC)
Hexareline 140703-51-1 海沙瑞林 质量规格：>98%
Nafcillin sodium salt monohydrate 7177-50-6 萘夫西林钠 质量规格：>98%,BR
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
大鼠神经元细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
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of cryopreservation of rat spermatogonial stem cells reveals an important impact in differentiation capacity。 该研究通过大鼠动物实验证实，冷冻保存的雄性睾丸组织可以在 23 年后重新植入，并具备继续制造精子的能力。此项工作将有助于识别生存能力降低或丧失的关键因素，从而改善男童癌症治疗后的生殖选择！ 图 5：来源 PLOS Biology 6. Nature：揭示线粒体编辑器具有广泛的核基因组脱靶编辑 评估线粒体
Evaluation of Proliferation of Neural Stem Cells In Vitro and In Vivo
. Neural stem cells in the adult mammalian forebrain: A relatively quiescent subpopulation of subependymal cells. Neuron 13:1071‐1082. Morshead, C.M., Craig, C.G., and van der
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