- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7190
- 国产
- 2025年09月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
20
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
巨噬细胞样
- 物种来源：
小鼠
- 组织来源：
肠组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
小鼠肠巨噬细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中长的一段，也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。巨噬细胞属于免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2-3周，多用做原代培养，难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球，源自单核细胞，而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞，在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫细胞，令其对病原体作出反应。
基本信息：
细胞名称：小鼠肠巨噬细胞
组织来源：肠组织
商品货号：YS-01X7190
种属来源：小鼠
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件：-
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：巨噬细胞样
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群；不建议传代；
传代比例：
消化液：利多卡因(12mM)
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
原代细胞试用的实验类型：
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：
一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
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| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-545 | 内质网蛋白ERp19封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；MCF7-Cas9-542 | 乙酰基转移酶14封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-547 | 10号染色体开放阅读框140封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-548 | 外纺锤体极样蛋白1封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-546 | 驱动蛋白样蛋白1/甲状腺激素受体相互作用蛋白5封闭多肽 |
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| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-551 | 跨膜蛋白30A封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-552 | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人胰腺癌细胞；PANC-1-Cas9-554 | 生长停滞特异性蛋白8封闭多肽 |
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| Cas9稳定表达的人胰腺癌细胞；PANC-1-Cas9-557 | 脱氧胞苷激酶封闭多肽 |
| Cas9稳定表达的人胰腺癌细胞；PANC-1-Cas9-556 | SMAD家族9封闭多肽 |
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色
偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
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