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- 百奥莱博
- M00550-CWM
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
128
- 英文名：
FRAX597
- CAS号：
1286739-19-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
英文名称：FRAX597
产品货号：M00550
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX597是一种有效的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为8，13和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286739-19-2
纯度：99.19%
分子式：C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量：558.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597),，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras
magichunter 我目前在研究一个信号通路中的各个蛋白的激活情况，主要是就采用western的方法检测每种蛋白的表达量，实验中没有采用抑制剂，就是设定了空白组，诱导凋亡组，药物保护组以及单独药物作用组。但是看到有的其他文章中使用了抑制剂，不知道像我这样没有使用抑制剂来研究信号通路的是不是可以呢，会不会在审稿的时候被人家提出来呢？谁有相关的研究经验，大家多交流交流！ chenlydd 当细胞破碎的时候，蛋白水解酶就会被释放
内切酶和蛋白激酶。在细胞未被感染时，不合成这三种酶，一旦被病毒感染，有干扰素或双链RNA存在时，这些酶被激活，并以不同的方式阻断病毒蛋白质的合成。干扰素和dsRNA激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白质合成的起始因子磷酸化，使它失活，另一种方式是mRNA的降介，干扰素dsRNA激活2，5腺嘌呤寡核苷酸合成的酶的合成，2，5腺嘌呤寡核苷酸激活核酸内切酶，核酸内切酶水介mRNA（图18-24）。 由于干扰素具有很强的抗病毒作用，因此在医学上有重大的实用价值，但组织中含量很少，难于从生物组织中大量分离
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