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上海研生
- 库存：
22
- 英文名：
Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
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上皮样/成纤维样/其它
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1.2ML/1.5ML
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、等了解更多品牌请咨询我们在线客服！
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】
人脂肪细胞分离自正常脂肪组织。体外培养的脂肪细胞起初为大小不一的圆形，胞内大脂滴逐渐分成大小不一，数量不等的小脂滴，核/浆比例增大。细胞培养3-4天后贴壁较紧密，此时多数细胞为球形。之后，细胞质边缘开始变平、变钝，向外凸出，其形态类似触手，细胞外缘内陷。6-7天后，细胞开始铺展，在脂肪细胞周围可以见到一些分化的小脂滴。培养9天后，多数脂肪细胞进一步增大，呈多边形，胞浆丰富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒环样” 结构，呈典型的成熟脂肪细胞的形态。脂肪组织是机体内最大的能量储库，也是人和动物机体重要的内分泌器官，脂肪代谢是生命最基本的能量代谢方式。脂肪细胞的分化和增殖失常可引起脂肪组织过多堆积，脂肪组织过多堆积会导致肥胖、胰岛素抵抗的发生，是动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、高血压和血脂代谢障碍等多种疾病的共同危险因素。了解脂肪细胞增殖分化规律是探讨上述疾病发病机制必要的生物学基础。 虽然脂肪组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脂肪组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脂肪组织片能使得脂肪组织中脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将脂肪细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的脂肪细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。 人脂肪细胞培养试剂盒适合于培养人的脂肪组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人脂肪组织解离液 3×1ml （2）人脂肪组织处理缓冲液 100ml （3）FibrOutTM人脂肪细胞成纤维抑制剂1ml（500X） （4）人脂肪组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人脂肪细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人脂肪细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人脂肪组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人脂肪细胞培养试剂盒使用说明书
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
核受体蛋白NR2E1抗体 英文名称：NR2E1 0.2ml
磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称：Phospho-FAK(Tyr576 + Tyr577) 0.1ml
基固醇羟化酶单加氧酶1抗体 英文名称：ERG25 0.2ml
磷酸羧化酶2抗体 英文名称：PCK2 0.2ml
碳水化合物磺基转移酶2抗体 英文名称：CHST2 0.1ml
耳聋-状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 英文名称：COBL 0.1ml
转录因子SP3抗体 英文名称：SP3 0.1ml
卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 英文名称：CCDC134 0.2ml
皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体 英文名称：CTAGE4 0.2ml
5号染色体开放阅读框35抗体 英文名称：C5orf35 0.2ml
癌易感基因1抗体 英文名称：BRCA1 0.1ml
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】 4-Acetoxy Tamoxifen 76117-69-6 4-乙酰氧基它莫西芬 质量规格：美国进口
HSPC;Lecithins Hydrogenated 92128-87-5 氢化大豆卵磷脂;氢化卵磷脂 质量规格：>95%,BR
(s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride 13226-98-7 L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 质量规格：0.98
N-Desmethyl Diltiazem Hydrochloride 130606-60-9 N-去甲基地尔硫卓盐酸盐 质量规格：美国进口
Orientin 28608-75-5 荭草苷（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin 97744-90-6 6,7-亚甲二氧基-4-甲基-3-马来酰亚胺香豆素(>98.0%(HPLC)(N)) 质量规格：>98.0%(HPLC)(N)
Cholesterol Laurate 3235 月桂酸胆固醇酯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC)
Vilanterol;GW642444 503068-34-6 维兰特罗 质量规格：>98%,吸入型长效β2激动剂
Copper(II) pyrophosphate 10102-90-6 焦磷铜 质量规格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade
Urea 57-13-6 尿素（标准品） 质量规格：含量测定
Levonorgestrel 797-63-7 左炔诺孕酮 质量规格：>98%,USP33,可用于细胞培养
Quetiapine Dimer Impurity 945668-94-0 喹硫平二聚体杂质 质量规格：美国进口
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】
人脂肪细胞分离自正常脂肪组织。体外培养的脂肪细胞起初为大小不一的圆形，胞内大脂滴逐渐分成大小不一，数量不等的小脂滴，核/浆比例增大。细胞培养3-4天后贴壁较紧密，此时多数细胞为球形。之后，细胞质边缘开始变平、变钝，向外凸出，其形态类似触手，细胞外缘内陷。6-7天后，细胞开始铺展，在脂肪细胞周围可以见到一些分化的小脂滴。培养9天后，多数脂肪细胞进一步增大，呈多边形，胞浆丰富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒环样” 结构，呈典型的成熟脂肪细胞的形态。脂肪组织是机体内最大的能量储库，也是人和动物机体重要的内分泌器官，脂肪代谢是生命最基本的能量代谢方式。脂肪细胞的分化和增殖失常可引起脂肪组织过多堆积，脂肪组织过多堆积会导致肥胖、胰岛素抵抗的发生，是动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、高血压和血脂代谢障碍等多种疾病的共同危险因素。了解脂肪细胞增殖分化规律是探讨上述疾病发病机制必要的生物学基础。 虽然脂肪组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脂肪组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脂肪组织片能使得脂肪组织中脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将脂肪细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的脂肪细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。 人脂肪细胞培养试剂盒适合于培养人的脂肪组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人脂肪组织解离液 3×1ml （2）人脂肪组织处理缓冲液 100ml （3）FibrOutTM人脂肪细胞成纤维抑制剂1ml（500X） （4）人脂肪组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人脂肪细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人脂肪细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人脂肪组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人脂肪细胞培养试剂盒使用说明书
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
核受体蛋白NR2E1抗体 英文名称：NR2E1 0.2ml
磷酸化粘着斑激酶抗体 英文名称：Phospho-FAK(Tyr576 + Tyr577) 0.1ml
基固醇羟化酶单加氧酶1抗体 英文名称：ERG25 0.2ml
磷酸羧化酶2抗体 英文名称：PCK2 0.2ml
碳水化合物磺基转移酶2抗体 英文名称：CHST2 0.1ml
耳聋-状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 英文名称：COBL 0.1ml
转录因子SP3抗体 英文名称：SP3 0.1ml
卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 英文名称：CCDC134 0.2ml
皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体 英文名称：CTAGE4 0.2ml
5号染色体开放阅读框35抗体 英文名称：C5orf35 0.2ml
癌易感基因1抗体 英文名称：BRCA1 0.1ml
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】 4-Acetoxy Tamoxifen 76117-69-6 4-乙酰氧基它莫西芬 质量规格：美国进口
HSPC;Lecithins Hydrogenated 92128-87-5 氢化大豆卵磷脂;氢化卵磷脂 质量规格：>95%,BR
(s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride 13226-98-7 L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 质量规格：0.98
N-Desmethyl Diltiazem Hydrochloride 130606-60-9 N-去甲基地尔硫卓盐酸盐 质量规格：美国进口
Orientin 28608-75-5 荭草苷（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin 97744-90-6 6,7-亚甲二氧基-4-甲基-3-马来酰亚胺香豆素(>98.0%(HPLC)(N)) 质量规格：>98.0%(HPLC)(N)
Cholesterol Laurate 3235 月桂酸胆固醇酯(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC)
Vilanterol;GW642444 503068-34-6 维兰特罗 质量规格：>98%,吸入型长效β2激动剂
Copper(II) pyrophosphate 10102-90-6 焦磷铜 质量规格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade
Urea 57-13-6 尿素（标准品） 质量规格：含量测定
Levonorgestrel 797-63-7 左炔诺孕酮 质量规格：>98%,USP33,可用于细胞培养
Quetiapine Dimer Impurity 945668-94-0 喹硫平二聚体杂质 质量规格：美国进口
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人脂肪细胞培养试剂盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
Cultures of Human Adipose Precursor Cells
Recently, there has been rapidly growing interest in cell culture models that allow the study of the adipose differentiation process in vitro, as well as the long-term regulation of fat cell metabolism in human adipose tissue (AT) material
Study of Glucose Uptake in Adipose Cells
to measure insulin-stimulated glucose transport into cultured adipose cells. The second allows one to quantify the degree of Glut4 translocation from an intracellular compartment to the plasma membrane.
Isolation and Growth of Adipose Tissue-Derived Stem Cells
Fat tissue provides a rich and easily accessible supply of stem cells that feature the general differentiation potential and plasticity of mesenchymal stem cells. These stem cells, variably designated adipose-derived stem cells (ASCs), hold
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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