- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7317
- 国产
- 2026年05月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
55
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
人
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息：
细胞名称：人脉络膜血管内皮细胞
商品货号：YS-01X7317
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
原代细胞试用的实验类型：
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：
一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品：
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| 杂交瘤细胞株；Homer11B1 | BSPRY蛋白封闭多肽 |
| 杂交瘤细胞株；Homer32F6 | 载脂蛋白D封闭多肽 |
| 人食管癌细胞；EC-1702 | 抑制细胞凋亡样蛋白2封闭多肽 |
| 杂交瘤细胞株；4E12 | 细胞因子信号传导抑制蛋白6封闭多肽 |
| 杂交瘤细胞株；CyHV-2-pro92-1B7 | 胞浆型磷脂酶A2封闭多肽 |
| 人食管癌细胞；EC-1703 | 肾上腺皮质发育异常同源蛋白封闭多肽 |
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小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒是专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发的。经验证，按照本试剂盒方法标准操作，1 Test可获得一瓶细胞（T25培养瓶），细胞数>1×10⁶ cells，按照1:2比例传代，可传代次为1-2代，经免疫荧光鉴定，细胞纯度（CD31阳性率）>90%。 本产品适用于从14日龄的KM、C57、Balb/C等不同品系的小鼠中提取脑微血管内皮细胞。组织经分离、消化、铺板纯化48 h后可获得脑微血管内皮细胞>1×10⁶ cells。备注：提取8只小鼠的完整脑组织（16个完整
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