EGFR抑制剂(Pelitinib)

特别提示：包括EGFR抑制剂(Pelitinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：EGFR抑制剂(Pelitinib)
英文名称：Pelitinib
产品货号：M00949
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Pelitinib(EKB-569;WAY-EKB569)是可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK和ErbB2，IC50值分别为282，800，和1255nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：257933-82-7
别名：EKB-569;WAY-EKB 569
纯度：98.65%
分子式：C₂₄H₂₃ClFN₅O₂
分子量：467.92
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了EGFR抑制剂(Pelitinib),WAY-EKB 569,EKB-569，我公司还供应以下相关产品：



名称：BET抑制剂(GSK525762)
货号：YT933
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。

CAS：1260907-17-2
分子式：C22H22ClN5O2
分子量：423.9
纯度：99.9%
结构式：


I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4，结合到BET的串联溴区，Kd为50.5-61.3nM，在FRET分析中，置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽，IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋，并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白，从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理，改变CD4+ T细胞的细胞因子产生，上调一些抗炎基因产物的表达，并下调一些促炎细胞因子的表达。

I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时，单剂量I-BET处理，可治愈小鼠。I-BET每日两次注射，持续2天，保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型，抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：转谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制剂（GK921）
货号：M00886
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
GK921是转谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制剂，对人类重组TGase2的IC50值为7.71μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1025015-40-0
纯度：98.81%
分子式：C₂₁H₂₀N₄O
分子量：344.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：多靶点抑制剂（Amuvatinib）
货号：M01242
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Amuvatinib(MP-470)是多靶点抑制剂，对c-Kit(D816H)，PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10nM，40nM和81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：850879-09-3
别名：MP470;HPK 56
纯度：99.84%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O₃S
分子量：447.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate）
货号：M02341
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit，PDGFRα和β抑制剂，IC50分别为200nM，540nM和800nM，对ABL和c-Fms抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1048007-93-7
别名：AB-1010 mesylate
纯度：99.31%
分子式：C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
分子量：594.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂(RAF265)
货号：M02842
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
RAF265(CHIR-265)对C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E有抑制性，IC50为3-60nM，对VEGFR2磷酸化的EC50为30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：927880-90-8
别名：CHIR-265
纯度：99.40%
分子式：C₂₄H₁₆F₆N₆O
分子量：518.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TGF-β前体蛋白抑制剂(Pirfenidone)
货号：M04357
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Pirfenidone降低TGF-β2mRNA水平和TGF-β2蛋白成熟，因为降低表达和直接抑制TGF-β前体蛋白转化酶Furin。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：53179-13-8
别名：AMR69
纯度：99.98%
分子式：C₁₂H₁₁NO
分子量：185.22
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DRI抑制剂（Vanoxerine）
货号：M05875
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vanoxerine(GBR12909)双盐酸盐是多巴胺重吸收抑制剂（DRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：67469-78-7
别名：GBR-12909 dihydrochloride;GBR12909 dihydrochloride;GBR 12909 dihydrochloride;I893 dihydrochloride;I-893 dihydrochloride;I 893 dihydrochloride
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₃₂F₂N₂O
分子量：450.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。