- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00949-BDT
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
413
- 英文名：
Pelitinib
- CAS号：
257933-82-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括EGFR抑制剂(Pelitinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR抑制剂(Pelitinib)
英文名称：Pelitinib
产品货号：M00949
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Pelitinib(EKB-569;WAY-EKB569)是可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK和ErbB2，IC50值分别为282，800，和1255nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：257933-82-7
别名：EKB-569;WAY-EKB 569
纯度：98.65%
分子式：C₂₄H₂₃ClFN₅O₂
分子量：467.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR抑制剂(Pelitinib),WAY-EKB 569,EKB-569，我公司还供应以下相关产品：
名称：BET抑制剂(GSK525762)
货号：YT933
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。
CAS：1260907-17-2
分子式：C22H22ClN5O2
分子量：423.9
纯度：99.9%
结构式：
I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4，结合到BET的串联溴区，Kd为50.5-61.3nM，在FRET分析中，置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽，IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋，并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白，从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理，改变CD4+ T细胞的细胞因子产生，上调一些抗炎基因产物的表达，并下调一些促炎细胞因子的表达。
I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时，单剂量I-BET处理，可治愈小鼠。I-BET每日两次注射，持续2天，保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型，抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：转谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制剂（GK921）
货号：M00886
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
GK921是转谷氨酰胺酶2(TGase2)抑制剂，对人类重组TGase2的IC50值为7.71μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1025015-40-0
纯度：98.81%
分子式：C₂₁H₂₀N₄O
分子量：344.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点抑制剂（Amuvatinib）
货号：M01242
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Amuvatinib(MP-470)是多靶点抑制剂，对c-Kit(D816H)，PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10nM，40nM和81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850879-09-3
别名：MP470;HPK 56
纯度：99.84%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O₃S
分子量：447.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate）
货号：M02341
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit，PDGFRα和β抑制剂，IC50分别为200nM，540nM和800nM，对ABL和c-Fms抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1048007-93-7
别名：AB-1010 mesylate
纯度：99.31%
分子式：C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
分子量：594.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂(RAF265)
货号：M02842
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
RAF265(CHIR-265)对C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E有抑制性，IC50为3-60nM，对VEGFR2磷酸化的EC50为30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：927880-90-8
别名：CHIR-265
纯度：99.40%
分子式：C₂₄H₁₆F₆N₆O
分子量：518.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-β前体蛋白抑制剂(Pirfenidone)
货号：M04357
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Pirfenidone降低TGF-β2mRNA水平和TGF-β2蛋白成熟，因为降低表达和直接抑制TGF-β前体蛋白转化酶Furin。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53179-13-8
别名：AMR69
纯度：99.98%
分子式：C₁₂H₁₁NO
分子量：185.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DRI抑制剂（Vanoxerine）
货号：M05875
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vanoxerine(GBR12909)双盐酸盐是多巴胺重吸收抑制剂（DRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：67469-78-7
别名：GBR-12909 dihydrochloride;GBR12909 dihydrochloride;GBR 12909 dihydrochloride;I893 dihydrochloride;I-893 dihydrochloride;I 893 dihydrochloride
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₃₂F₂N₂O
分子量：450.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
