- 询价
- 上海抚生
- FS-P0216
- 进口/国产
- 2025年07月09日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Water Aseptic Sampling Bag
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100个/箱
产品名称：无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片
英文名称：Water Aseptic Sampling Bag
产品规格：100个/箱
产品用途：用于水样的无菌采集用途：用于水样的无菌采集。规格：100个/箱优点：无菌高压灭菌，洗漱，烘干，经过γ射线辐照灭菌，即需即用，内含0.4mg硫代硫酸钠纸片，无需另外添加。使用方法：取一只无菌水样采集袋（含0.4mg硫代硫酸钠），拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与500ml刻度线平行。），拧紧盖子。
产品图片：
公司提供无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释：
1.无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
Potato Dextrose Agar
酸缓冲液pH7.2 缓冲液和溶液500g
Phosphate Buffer, pH 7.2
缓冲氯化钠-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液500mL*10
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE
液体乙醇酸盐培养基（FTM） 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养100mL*25
OPCML Others Human 人 OPCML 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
HEXB Others Human 人 Hexosaminidase B / HEXB 人细胞裂解液 (阳性对照)
G-7细胞，小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞 人肾癌细胞,GRC-1细胞 人小气道上皮细胞HSAEpiC
小耳猪肾细胞;SEPfk
小鼠小脑星形胶质细胞MA-c
绿茶儿茶酚 表没食子儿茶素 (-)-表没食子酸儿茶素 EGC备注：
表儿茶素没食子酸酯 1257-08-5
(-)-Epicatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O10 分子量：442.37
ECG 表儿茶精没食子酸酯 (-)-表儿茶素没食子酸酯备注：A02
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5
(-)-Epigallocatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O11 分子量：458.37
绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注：
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5
(-)-Epigallocatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O11 分子量：458.37
绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注：
（＋）－儿茶素 225937-10-0
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片JNK1 / MAPK8 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD30 / TNFRSF8 抗體, 鼠單抗FCM
CD48 / SLAMF2 抗體, 鼠單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗FCM
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CXADR 抗體, 兔單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
英文名称：Water Aseptic Sampling Bag
产品规格：100个/箱
产品用途：用于水样的无菌采集用途：用于水样的无菌采集。规格：100个/箱优点：无菌高压灭菌，洗漱，烘干，经过γ射线辐照灭菌，即需即用，内含0.4mg硫代硫酸钠纸片，无需另外添加。使用方法：取一只无菌水样采集袋（含0.4mg硫代硫酸钠），拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与500ml刻度线平行。），拧紧盖子。
产品图片：
公司提供无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释：
1.无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
Potato Dextrose Agar
酸缓冲液pH7.2 缓冲液和溶液500g
Phosphate Buffer, pH 7.2
缓冲氯化钠-蛋白胨溶液pH7.0 缓冲液和溶液500mL*10
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE
液体乙醇酸盐培养基（FTM） 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养100mL*25
OPCML Others Human 人 OPCML 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
HEXB Others Human 人 Hexosaminidase B / HEXB 人细胞裂解液 (阳性对照)
G-7细胞，小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞 人肾癌细胞,GRC-1细胞 人小气道上皮细胞HSAEpiC
小耳猪肾细胞;SEPfk
小鼠小脑星形胶质细胞MA-c
绿茶儿茶酚 表没食子儿茶素 (-)-表没食子酸儿茶素 EGC备注：
表儿茶素没食子酸酯 1257-08-5
(-)-Epicatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O10 分子量：442.37
ECG 表儿茶精没食子酸酯 (-)-表儿茶素没食子酸酯备注：A02
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5
(-)-Epigallocatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O11 分子量：458.37
绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注：
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5
(-)-Epigallocatechin gallate 特价促销 分子式：C22H18O11 分子量：458.37
绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注：
（＋）－儿茶素 225937-10-0
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片JNK1 / MAPK8 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD30 / TNFRSF8 抗體, 鼠單抗FCM
CD48 / SLAMF2 抗體, 鼠單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗FCM
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CXADR 抗體, 兔單抗ELISA
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
），迅速送回实验室检验，若来不及检验放在4℃冰箱内保存，24h内检验。 经氯处理的水中含余氯，会减少水中细菌的数目，采样瓶在灭菌前加入硫代硫酸钠，以便取样时消除氯的作用。硫代硫酸钠的用量视采样瓶的大小而定。若是500mL的采样瓶，加入1.5％的硫代硫酸钠溶液1.5mL（可消除余氯量为2mg/L的450mL水样中全部氯量。 2.河湖、井水、海水 用特制的采样瓶采集水样，若是测定好氧微 生物 ，应立即改换无菌棉花塞。迅速送回实验室检验
组织及颈阔肌，用组织钳牵起上、下皮瓣，用刀在颈阔肌后面的疏松组织间进行分离，上至甲状软骨下缘[图1-3]，下达胸骨柄切迹。此间隙血管较少，过深或过浅分离时常易出血。用无菌巾保护好切口，用小拉钩拉开切口，用4号丝线缝扎两侧颈前静脉[图1-4]。 3.切断甲状腺前肌群，显露甲状腺 在两侧胸锁乳突肌内侧缘剪开筋膜，将胸锁乳突肌与颈前肌群分开，然后在颈中线处纵行切开深筋膜，再用血管钳分开肌群，深达甲状腺包膜[图1-5]。以示指和刀柄伸至颈前肌群下方，在甲状腺与假包膜之间轻轻分离甲状腺腺体，并将肌肉顶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片
询价
