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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1000ml
产品介绍:
产品名称:大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基说明书
英文名称:E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium
产品规格:1000ml
产品用途:用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时,大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色。
产品图片:
配制:
1.大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
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酸水解酪蛋白 250培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
多价蛋白胨 250培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
特殊蛋白胨 250培养基原材料,提供丰富的营养成份
去氧胆酸钠 100用于抑制革兰氏阳性菌的生长
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HFF细胞,小儿细胞 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH2细胞 星形胶质细胞培养基AM
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Ana-1(小鼠巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
硝基-L-精氨酸 L-硝基精氨酸 N-OMEGA-硝基-L-精氨酸
N-苯酰基-L-精氨酸 154-92-7
Nalpha-Benzoyl-L-arginine 特价促销 分子式:C13H18N4O3 分子量:278.31
Nα-苯酰-L-精氨酸 N-ALPHA-苄酰-L-精氨酸
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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基说明书D37 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
TrkB / NTRK2 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
CD49B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
TrkB / NTRK2 抗體, 鼠單抗ELISA FCM
CD35 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
CD163 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
TrkB / NTRK2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
TrkB / NTRK2 抗體, 兔單抗ELISA
CD1C 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
TrkB / NTRK2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
配制方法:
1.大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基说明书称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA,这些方法都含有以下3个步骤: 细菌培养物的生长。 细菌的收获和裂解 质粒DNA的纯化。 (一)细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落,接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长),然后从中纯化质粒,质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体(如pUC系列)都能复制到很高的拷贝数,惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期,就可以大量提纯质粒。 此时,不必造反性地扩增质粒DNA。然而,较长一代的载体(如pBR
的操作步骤操作以确保残留的 Rinse B 被甩干。 7.为什么提出的质粒的多是二聚体和多聚体形式? 是在质粒复制过程中形成的,与宿主菌相关,电泳可检测出。 8.质粒为何会丢失? 细菌培养不要超过 16 小时,否则细菌会崩溃,引起细菌大量死亡,导致质粒丢失。有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失。因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落。另外,检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 9. 大肠杆菌老化: 请涂布平板培养后,重新挑选新菌落进行液体培养。 10
表达要根据具体情况而定。二、材料1、诱导表达材料(1 )LB (Luria—Bertani))培养基酵母膏 (Yeast extract)5g 蛋白胨 (Peptone)10gNaCl10g 琼脂 (Agar)1-2%蒸馏水 (Distilled water)1000ml pH 7.0适用范围:大肠杆菌(2 )IPTG 贮备液:2 g IPTG溶于10 ml 蒸馏水中,0 .22 μm 滤膜过滤除菌,分装成1 ml /份,-20 ℃ 保存。(3 )l× 凝胶电泳加样缓冲液:50 mmol / L Tris
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