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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
MEM maintenance of fluid
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
36支/盒
产品名称：MEM维持液品牌
英文名称：MEM maintenance of fluid
产品规格：36支/盒
产品用途：用于病毒的运送用于病毒的运送
产品图片：
配制方法：
1.MEM维持液品牌称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
MEM维持液品牌培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
配制：
1.MEM维持液品牌配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是MEM维持液品牌的相关产品：
孟加拉红氯霉素琼脂 即DRBC琼脂，促进霉菌和酵母菌的生长而抑制细菌的生长500g
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缓冲蛋白胨水 用于食品中沙门氏菌的预增菌500g
Buffered Peptone Water Preenrichment
Fluid Tetrathionate Medium
RV R10肉汤 食品、污水或其它样本中选择培养沙门氏菌500g
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肾小球内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
STXBP1 Others Human 人 STXBP1 / UNC18A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
T/G HA-VSMC细胞，人主动脉血管平滑肌细胞 人胚肝细胞正常,QSG-7701细胞 CL-0064CoC1(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6
莫能霉素钠 22373-78-0
Monensin sodium salt 特价促销 分子式：C36H61NAO11 分子量：692.85
Monensin A sodium salt
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纳他霉素 7681-93-8
Pimaricin 特价促销 分子式：C33H47NO13 分子量：665.73
匹马霉素
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MEM维持液品牌PLAUR / CD87 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Osteonectin / SPARC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA IHC-P
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Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 抗體, 鼠單抗ELISA
Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 抗體, 兔單抗ELISA
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FCNA 抗體, 鼠單抗IHC-P
Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 抗體, 兔單抗IHC-P
PLAUR / CD87 抗體 (APC), 鼠單抗FCM
PLAUR / CD87 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM
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文献和实验oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞; 7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液; ①. 维持液配方一: MEM 2鸖 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%); ②. 维持液配方二: MEM 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%); ③
病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次，使病毒液或维持液能充分接触细胞； 7.1h后，在晃动瓶子4次后，重新进入无菌间，在培养瓶中加入维持液； ① 维持液配方一 MEM 2鸖 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%)； ② 维持液配方二 MEM 3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%)； ③ 一般还是使用有FBS的维持液，因为对细胞有一定的保护作用； 8. 将加完维持液的培养瓶放回37℃
素G；10000µg/mL硫酸链霉素6、牛血清白蛋白组分Ⅴ，7.5%溶液7、临床样品0.5mL8、1mL无菌移液管9、10mL无菌移液管10、15mL无菌离心管（三）实验步骤1、准备病毒生长液（1）细胞维持液准备500mL D-MEM液中加入①青、链霉素母液 5mL（终浓度达：100U/mL青霉素；100µg/mL链霉素）②牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL（终浓度：0.2%）③HEPES缓冲液 12.5mL（终浓度：25mM）（2）病毒生长液每500
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