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- 上海抚生
- FS-P0147
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- 2025年07月12日
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58
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品介绍：
产品名称：含225mlEC肉汤均质袋价格
英文名称：
产品规格：10个/包
产品用途：用于致泻大肠埃希氏菌的增菌培养用于致泻大肠埃希氏菌的增菌培养
产品图片：
配制：
1.含225mlEC肉汤均质袋价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是含225mlEC肉汤均质袋价格的相关产品：
甘露醇发酵培养基 250(g)
明胶培养基基础 250(g)
绿脓菌素测定培养基 250(g)
乳糖胆盐培养基 250(g)
乳糖胆盐培养基 1000(g)
HC琼脂基础 250
IL25 Others Mouse 小鼠 IL25 人细胞裂解液 (阳性对照)
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
HT-1080细胞，人纤维肉瘤 人管癌细胞,T47D细胞 小胶质细胞生长添加物MGS
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6
原代成纤维细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
噻节因 55290-64-7
Dimethipin 特价促销 分子式：C16H30N6O3S 分子量：386.51
落长灵备注：
噻虫啉 111988-49-9
Thiacloprid 特价促销 分子式：111988-49-9 分子量：252.72
(3-((6--3-基)基)-1,3-噻唑啉-2-亚基)备注：
噻草酮 101205-02-1
Cycloxidim 特价促销 分子式：C17H27NO3S 分子量：325.47
草噻喃
噻磺隆 79277-67-1
Thifensulfuron 特价促销 分子式：C11H11N5O6S2 分子量：373.36
含225mlEC肉汤均质袋价格STIM1 / GOK 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PTMA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
FLRT1 抗體, 鼠單抗ELISA
FLRT1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CMBL 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
FLRT1 抗體, 兔單抗ELISA
FLRT1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
SULT1A3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB
SULT2B1 / HSST2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
SULT2B1 / HSST2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB
配制方法：
1.含225mlEC肉汤均质袋价格称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验胨水（BP）、凝固酶试验冻干血浆 4 检验程序（非选择性增菌法） 金黄色葡萄球菌检验程序如下： 检样25g+225mlBP胨水 10ml匀液+10ml双料胰胨肉汤 上述混合液+20ml20％NaCl单料胰胨肉汤 36±1℃ 2h B-P平板 36±1℃ 24
、每管加800μl SOC培养基。用水溶将培养基加温至37℃，然后将管转移到37℃摇床上，温育45分钟细菌复苏，并且表达质粒编码的抗生素抗性标记基因。如果要求更高的转化效率，在复苏期中，应温和地摇动细胞（转速不超过225转/分）。13、将适当体积（每个90mm平板可达200μl）已转化的感受态细胞转移到含20mmol/L MgSO4和相应抗生素的SOB琼脂培养基上。如培养物体积太小（〈10μl）。可再加肉汤培养基，用一无菌的弯头玻棒轻轻地将转化的细胞涂到琼脂平板表面。如在一个90mm平板上铺200μl
，然后将管转移到37℃摇床上，温育45分钟细菌复苏，并且表达质粒编码的抗生素抗性标记基因。如果要求更高的转化效率，在复苏期中，应温和地摇动细胞(转速不超过225转/分)。 13)将适当体积(每个90mm平板可达200μl)已转化的感受态细胞转移到含20mmol/L MgSO4和相应抗生素的SOB琼脂培养基上。如培养物体积太小(〈10μl)。可再加肉汤培养基，用一无菌的弯头玻棒轻轻地将转化的细胞涂到琼脂平板表面。如在一个90mm平板上铺200μl以上的感受态细胞，应离心浓缩细胞
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