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- 上海抚生
- FS-P0128
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
LB1 Broth
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1.含225ml LB1肉汤均质袋图片称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：含225ml LB1肉汤均质袋图片
英文名称：LB1 Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于李斯特氏菌制样和前增菌培养（GB 标准）用于李斯特氏菌制样和前增菌培养（GB 标准）
产品图片：
配制：
1.含225ml LB1肉汤均质袋图片配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是含225ml LB1肉汤均质袋图片的相关产品：
GN增菌液 250(g)
GN增菌液 1000(g)
木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基（XLD） 250(g)
40%尿素水 5mL/支×10(g)
WS琼脂 250(g)
葡萄糖铵培养基 250(g)
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照)
ECV-304细胞，人脐静脉内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA
RAG(小鼠肾腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
十九酸 646-30-0
Nonadecanoic Acid 特价促销 分子式：C19H38O2 分子量：298.50
十九碳酸备注：
十五烷酸 1002-84-2
Pentadecanoic Acid 特价促销 分子式：CH3(CH2)13COOH 分子量：242.40
Pentadecylic Acid备注：A15
十五烷酸 1002-84-2
Pentadecanoic Acid 特价促销 分子式：CH3(CH2)13COOH 分子量：242.40
Pentadecylic Acid备注：A15
十五烷酸 1002-84-2
Pentadecanoic Acid 特价促销 分子式：CH3(CH2)13COOH 分子量：242.40
含225ml LB1肉汤均质袋图片IL-10 抗體, 鼠單抗ELISA
Renin / REN 抗體, 鼠單抗ELISA IHC-P
IGFBP4 / IBP4 抗體, 鼠單抗ELISA
Renin / REN 抗體, 鼠單抗IHC-P
Renin / REN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
Renin / REN / Angiotensinogenase 抗體, 兔單抗ELISA WB IHC-P IF ICC/IF
Renin / REN 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
vWF 抗體, 鼠單抗ELISA IHC-P
vWF 抗體, 兔單抗ELISA IHC-P
vWF 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
含225ml LB1肉汤均质袋图片培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验pUC18 DNA，并取1 ml稀释的pUC18 DNA加入转化细胞。6、 温和转动试管，并在冰上放置30分钟。7、 试管在42°C水浴热激30秒。热激时间对转化效率极度重要。8、 试管冰浴2 分钟。9、 每管加入0.9 ml 预热 (42°C) 的NZY+ 肉汤，37°C、225–250 rpm 摇床培养1 小时。.10、 取200 ml转化混和物铺带有相应筛选抗生素的LB琼脂糖平板（如果进行颜色筛选还需加入IPTG和X-gal）。pUC18阳性对照则取5 ml 铺氨苄青霉素LB琼脂糖平板。注意
感受态细胞的制备： 1， 把DH5菌种分别接种在含氨卞的LB平板和不含氨卞的LB平板上，培养16-18小时。结果在不含氨卞的LB平板上DH5菌长出单个菌落，而在含氨卞的LB平板上无可见菌落生成，证明DH5菌未被杂菌污染； 2， 挑取单个菌落接种于2ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养过夜； 3， 取上述0.2ml菌液接种于30ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养3小时，使其OD600=0.4; 4， 将上述培养物转入40ml离心管，冰浴10
沉淀加入750μl预冷的（4℃）75mmol/L CaCL2 溶液，轻轻吹打菌悬液，放冰浴30min。 5．4℃3000rpm/min,离心5min，弃上清。 6．菌体沉淀加入200微升预冷的75mmol/LCaCL2溶液，冰浴4min以上。4℃保存备用。 （二）质粒转化 【材料】 1．pBR322 质粒DNA, 2．感受态菌75mmol CaCl2 3．LB肉汤培养基，无药LB琼脂平板，氨苄青霉素琼脂平板（50ug/ml） 4．
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