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- 百奥莱博
- M01662-QDJ
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
85
- 英文名：
ELN-441958
- CAS号：
913064-47-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括B1受体拮抗剂(ELN-441958)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：B1受体拮抗剂(ELN-441958)
英文名称：ELN-441958
产品货号：M01662
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ELN-441958是有效的B1受体拮抗剂,抑制B1激动剂配体[3H]DAKD与IMR-90细胞结合,Ki值为0.26nM,ELN-441958抑制B1受体比作抑制B2受体具有更高的选择性,比抑制μ/δ阿*受体选择性分别高500和2000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：913064-47-8
纯度：98.94%
分子式：C₂₉H₂₉ClN₄O₂
分子量：501.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了B1受体拮抗剂(ELN-441958),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT181 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 | >200次 |
| SNM249 | 磷酸盐(PBS)缓冲液 | 500ml |
| SNM293 | 网织红细胞计数液(试管法) | 16ml |
| M00041 | Brefeldin A | 1mL(10mM)|5mg |
| M00131 | Hedgehog通道拮抗剂(Cyclopamine) | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00149 | VcMMAE | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M01480 | HIF信号通路活化剂（ML228） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01574 | Uramustine | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01660 | 补骨脂查尔酮(Bavachalcone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01818 | PF-06380101 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M02223 | Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M02568 | histamine receptor H1拮抗剂（Chloropyramine hydrochloride） | 1mL(10mM)|50mg |
| M02692 | 6-Aminochrysene | 1mL(10mM)|25mg |
| M03312 | Flavin Adenine Dinucleotide Disodium | 1mL(10mM)|25mg |
| M03400 | β-Estradiol 17-acetate | 1mL(10mM)|100mg |
| M03411 | 2-Thiouracil | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03442 | Epiandrosterone | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03806 | Dicloxacillin Sodium hydrate | 1mL(10mM) |
| M04470 | Zafirlukast | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06112 | Nav1.8钠离子通道阻断剂（A-803467） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07167 | Thiazole Orange | 1mL(10mM)|250mg|1g |
| M07696 | 5-HT3受体拮抗剂（Dolasetron） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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