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NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      NFAT Inhibitor

    • CAS号

      249537-73-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

    特别提示:包括NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor)
    英文名称:NFAT Inhibitor
    产品货号:M04749
    产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

    NFAT Inhibitor是一种选择性的NFAT抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:249537-73-3
    别名:VIVIT peptide;MAGPHPVIVITGPHEE
    纯度:98.41%
    分子式:C₇₅H₁₂₀N₂₀O₂₂S
    分子量:1685.94
    结构式:
    NFAT Inhibitor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor),VIVIT peptide,MAGPHPVIVITGPHEE,我公司还供应以下相关产品:



    名称:IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
    货号:YT937
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上;对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

    CAS:475488-23-4
    分子式:C28H31N5O
    分子量:453.58
    纯度:99.2%
    结构式:
    产品细节图片1

    NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多,IC50为2.8μM,作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性zuì低,IC50>5-10μM,与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时,IC50为0.1-0.5μM,与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时,NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外,NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂,Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系,也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞,降低VEGF产量,且作用于多种肿瘤类型,如甲状腺癌细胞和MM细胞,抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R,也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:双位点Src酪氨酸激酶抑制剂(Src Inhibitor 1)
    货号:M01298
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    Src Inhibitor1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44nM和88nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:179248-59-0
    别名:Src Kinase Inhibitor 1;Src-l1
    纯度:99.28%
    分子式:C₂₂H₁₉N₃O₃
    分子量:373.4
    结构式:
    Src Inhibitor 1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Jak2抑制剂(NSC 42834)
    货号:M02190
    规格:1mL(10mM)|5mg
    Z3(NSC42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:195371-52-9
    别名:Z3
    纯度:95.5%
    分子式:C₂₃H₂₄N₂O
    分子量:344.45
    结构式:
    NSC 42834结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HBV抑制剂(Entecavir)
    货号:M03628
    规格:1mL(10mM)|10mg
    Entecavir(SQ34676;BMS200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:142217-69-4
    别名:BMS200475;SQ34676
    纯度:98.88%
    分子式:C₁₂H₁₅N₅O₃
    分子量:277.28
    结构式:
    Entecavir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SREBP抑制剂(FGH10019)
    货号:M05314
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    FGH10019是一种固醇调节元件结合蛋白(SREBP)抑制剂,IC50值为1μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1046045-61-7
    纯度:99.19%
    分子式:C₁₈H₁₉N₃O₂S₂
    分子量:373.49
    结构式:
    FGH10019结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:组蛋白去乙酰化酶抑制剂
    货号:M07118
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    Santacruzamate A是一类天然产物,是一种高效的具有选择性的组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1477949-42-0
    别名:CAY-10683
    纯度:98.94%
    分子式:C₁₅H₂₂N₂O₃
    分子量:278.35
    结构式:
    Santacruzamate A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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