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- 百奥莱博
- M07515-XJG
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
437
- 英文名：
EN460
- CAS号：
496807-64-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ERO1抑制剂(EN460)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERO1抑制剂(EN460)
英文名称：EN460
ＣＡＳ＃：496807-64-8
产品货号：ERO1抑制剂(EN460)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EN460是ERO1小分子抑制剂，IC50值1.9uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496807-64-8
纯度：95.0%
分子式：C₂₂H₁₂ClF₃N₂O₄
分子量：460.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERO1抑制剂(EN460),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Rapamycin 自噬诱导剂，mTOR抑制剂
货号：KFS281
规格：1mg
CAS：53123-88-9
分子式：C51H79NO13
分子量：914.18
储存：-20℃，有效期36个月
名称：JAK2和STAT3抑制剂(WP1066)
货号：M00377
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
WP1066是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂，对STAT5和ERK1/2也起作用，但对JAK1和JAK3没有影响。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857064-38-1
纯度：99.67%
分子式：C₁₇H₁₄BrN₃O
分子量：356.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R/IR抑制剂（BMS-536924）
货号：M00899
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-536924是ATP竞争性IGF-1R/IR抑制剂，IC50分别为100nM/73nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：468740-43-4
纯度：98.73%
分子式：C₂₅H₂₆ClN₅O₃
分子量：479.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin)
货号：M00978
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Poloxin是一种Polo-like Kinase1(PLK1)的ATP非竞争性抑制剂，靶作用于polo-box结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：321688-88-4
纯度：96.26%
分子式：C₁₈H₁₉NO₃
分子量：297.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IDH蛋白抑制剂（Mutant IDH1-IN-2）
货号：M01397
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)蛋白抑制剂,在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22nM,荧光生物化学检测中IC50值为16.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429176-69-1
分子式：C₂₄H₃₁F₂N₅O₂
分子量：459.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR酪氨酸激酶抑制剂(AG 555)
货号：M02572
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AG555是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133550-34-2
别名：Tyrphostin AG 555
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₃
分子量：322.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE3A抑制剂(Cilostazol)
货号：M02752
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Cilostazol(OPC13013;OPC21)是存在于心血管系统中的PDE3A抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73963-72-1
别名：OPC 13013;OPC 21
纯度：99.34%
分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：直接凝血酶抑制剂（Dabigatran etexilate mesylate）
货号：M02971
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Dabigatran etexilate mesylate(BIBR1048MS)是dabigatran前药。Dabigatran是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：872728-81-9
别名：BIBR 1048MS;Dabigatran etexilate methanesulfonate
分子式：C₃₅H₄₅N₇O₈S
分子量：723.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NtART抑制剂
货号：M04095
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1464851-21-5
纯度：98.0%
分子式：C₈H₉N₅
分子量：175.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M1毒蕈碱受体激动剂
货号：M05946
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Xanomeline(LY246708)是M1毒蕈碱受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141064-23-5
别名：LY246708
纯度：98.63%
分子式：C₁₆H₂₅N₃O₅S
分子量：371.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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