DNA聚合酶I(大肠杆菌)

特别提示：包括DNA聚合酶I(大肠杆菌)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA聚合酶I(大肠杆菌)
英文名称：DNA Polymerase I
产品货号：JN0075
产品规格：250U

  本品是依赖于 DNA 的 DNA Polymerase，具有双链特异性的5′→3′外切核酸酶活性以及单链特异性的3′→5′外切核酸酶的活性。该酶的 5´→3´核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。

产品用途：DNA 切刻平移（DNase I一起使用）；cDNA第二条链的合成。

使用建议：
1、不含内切酶活性，单独使用不表现切口平移活性。
2、由于同 DNA 有较强的亲和性，过量使用易发生凝集作用（Aggregation），会使反应不能充分进行。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：以合成的Poly d（A-T）DNA为模板/引物，在37℃、pH7.4的条件下，30分钟内使10nmol的全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

热失活：75℃，20分钟。

除了DNA聚合酶I(大肠杆菌),，我公司还供应以下相关产品：



名称：尿嘧啶切刻酶
货号：BTN130666
规格：50U
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

名称：KpnI-HF限制性内切酶
货号：SV0451
规格：20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。

名称：p42 MAP 激酶（MAPK）
货号：SV1566
规格：10KU|2KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋*磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝氨酸残基。