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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
170
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
WE0365
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
兔
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
- 抗体名:
FITC标记驴抗兔IgG(H+L)
- 标记物:
FITC
- 宿主:
驴
- 适应物种:
兔
- 免疫原:
兔IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
100μl
特别提示:包括FITC标记驴抗兔IgG(H+L)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FITC标记驴抗兔IgG(H+L)
英文名称:Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
产品货号:WE0365
产品规格:100μl
本产品为FITC标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。FITC即硫*酸荧光素,为一种常用的荧光染料,常用于免疫荧光和流式细胞检测等多标记检测。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮钠
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
除了FITC标记驴抗兔IgG(H+L),,我公司还供应以下相关产品:
名称:FITC标记羊抗小鼠IgG抗体
货号:BL0901
规格:0.3ml
名称:RBITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
货号:BL0934
规格:0.5ml
名称:羊抗人IgG-RBITC
货号:CYB163004
规格:0.5ml
荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA),是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光抗体的质量,除有多克隆与单克隆抗体之分,还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体,均为自己制备的抗血清,经纯化成抗体IgG 成分,采用本公司建立的直接标记方法,将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC,Sigma 产)
名称:FITC标记兔抗牛血清白蛋白抗体
货号:F030505
规格:1ml/10ml
名称:FITC标记山羊抗兔IgG(H+L)
货号:WE0384
规格:100μl
本产品为FITC标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮钠
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:Immunofluorescence(1:25-100)
名称:Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
货号:SY0685
规格:100μl
本品是由Cy3标记的山羊抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Cy3zuì大激发波长(Amax)为550nm,zuì大发射波长(Emax)为570nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮*钠
推荐稀释比例:1:50~400(适用于大多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
浓度为20mg/ml,缓冲液容量为总量的1/10,混匀,将三角烧瓶置冰槽中,电磁搅拌速度适当,即以不起泡沫为宜搅拌5—10min; 2. 荧光素的准备。根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克蛋白加0.01mg荧光素的比例,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末; 3. 结合(或称标记)。将称取的荧光色素缓慢加入到球蛋白溶液中,并不停地搅拌,避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻璃棒上,在大约5—10min内加完。然后继续搅拌12—18h。因荧光素与球蛋白结合期间要求必须
ml三蒸水中即成; 方法与步骤: 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%; 2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h; 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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