- ￥228
- 雅酶
- OT101
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 规格：
200片
Filter paper（100mm×75mm×0.85mm）
本产品常温运输；保存于室温，保质期1年。
货号规格
goodOT101S 20片
goodOT101S 200片
使用说明
good请将新滤纸置于转膜缓冲液中浸泡过夜，再进行转膜操作，以达到最佳效果。
产品说明
g
d省时——加厚型，每次转膜只需2片，无需自行裁剪；g
d经济——花费与自己裁剪价格相当。
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- 内容
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文献和实验。2、实验步骤： （1）蛋白样品制备：用细胞裂解液抽提蛋白，并测蛋白浓度。 （2）取1 mg 蛋白进行SDS-PAGE。 （3）转膜：（转膜缓冲液4 ℃ 预冷备用，冷却装置于- 80 ℃ 冰箱冷冻备用）。 （4）将2 张海绵垫、2 张滤纸、转膜夹子及玻棒浸泡在盛转膜缓冲液的铝盒中。 （5）戴上手套，剪一张与凝胶尺寸相近的PVDF 膜（83 mm × 75 mm），左上角剪一缺口作为标记，浸泡在盛有20 mL 甲醇的平皿中约15 sec，直到膜变半透明。用纯水冲洗膜2 次。浸泡在盛转膜
。 d.倒去蒸馏水，加 0.4N NaOH 中和。 e.同时在盐桥滤纸上洒些 0.4 NaOH ，立即将胶放在盐桥上(忌气泡)。 5. 胶的四周用塑料片与胶紧紧相连，防止短路(吸水纸与盐桥相接)。 6. 在胶面上倒足够量 0.4N NaOH ，小心放置膜(预湿 0.4N NaOH )使膜覆盖整块胶(要求一次成功，不能移动)。 7. 膜上放 2 张滤纸，滤纸大小为 15 × 12 cm。 8. 放不少于 5 cm 厚的吸水纸，放上
的水层，这使凝胶表面变的平整。 ③ 等待30-60min，使凝胶聚合。当凝胶聚合后，在分离胶和水层之间会出现一个清晰的界面，可以微微倾斜模具，检测凝胶是否聚合。用去离子水洗涤凝胶顶部数次以除去未聚合的凝胶，尽可能排去凝胶上的液体，再用滤纸吸净残留液体，注意不要接触胶面。 ④ 按下法制备积层胶：按下表给出数据在一个干净的试管或小烧杯中制备一定体积浓度为5%的丙烯酰胺溶液，依次混合各成分。（两块5%积层胶Bio-Rad Mini-Protean 83mm×75mm×
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