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- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
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35
- 英文名:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病:
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- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
细胞描述
人甲状腺癌组织源细胞产品描述:甲状腺癌是发生于甲状腺的癌病类疾病,由数种不同生物学行为以及不同病理类型的癌肿组成,主要包括乳头状腺癌、滤泡状癌、未分化癌、髓样癌四种类型。甲状腺癌细胞呈上皮样,贴壁生长,具有无限增殖能力,丧失接触抑制现象,癌细胞间粘着性减弱。此外,易于被凝集素凝集,细胞骨架结构发生紊乱。公司提供的人甲状腺癌组织源细胞均来自新鲜组织,用于培养成人甲状腺癌组织源细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人甲状腺癌组织源细胞培养试剂盒(HumanCancerPrimaCell:BreastCancerTissuesCellsCatNo.3-0673)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,人甲状腺癌组织源细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞传代:
人甲状腺癌组织源细胞1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. 人甲状腺癌组织源细胞 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。
人甲状腺癌组织源细胞相关产品:
615小鼠状肺腺癌瘤株;P615
PNLIP Others Human 人 PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照)
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
HEB细胞,人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
F9(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR
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HEB细胞,人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
F9(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照)
人支气管平滑肌细胞裂解物HBSMCL
小鼠红白血病细胞;MEL
LM3细胞,人高转移肝癌细胞 小鼠白血病细胞,M1细胞 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
LTEP-a-2(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-21160 Airway Epithelial Cell GrowthMedium KIT,呼吸道上皮细胞生长培养基套装 500ml
新绿原酸(标准品)906-33-2质量规格:HPLC >98%,标准品
盐酸伊伐布雷定148849-67-6质量规格:>98%,BR
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素127-40-2质量规格:UV>90%,HPLC>80%,BR
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素127-40-2质量规格:UV>40%,BR
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素(标准品)127-40-2质量规格:HPLC>85%,标准品
维生素C棕榈酸酯/L-抗坏血酸棕榈酸酯6-O-Palmitoyl-L-ascorbic Acid质量规格:0.99
阿斯巴甜Aspartame质量规格:>98%,BR
克拉维酸钾Potassium clavulanate质量规格:标准品
刺槐素ROBININ质量规格:>98%,标准品
盐酸安非他酮Amfebutamone Hydrochloride质量规格:>98.0%,进口
人甲状腺癌组织源细胞那格列奈质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 Nateglinide
那格列奈质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养Nateglinide
丁溴东莨菪碱 质量规格:>98%,BR"(-)scopolamine N-butyl bromide "
单宁酸,鞣酸,丹宁酸质量规格:AR,98%Tannic acid
马拉韦若质量规格:>99%Maraviroc
人甲状腺癌组织源细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮,因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换;而是每 2 到 3 天加料一次,直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞,然后继续培养扩增,或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞,将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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文献和实验manlyboy 各位战友,由于实验需要;急需人甲状腺癌细胞株:我查到的国内的细胞库里面有的就SW579(人甲状腺鳞癌细胞株)和TT细胞(人甲状腺髓样癌细胞),有点儿贵,还没买。不知道各位战友有没有养人甲状腺癌细胞株的?其他的人甲状腺癌细胞株也行,越多越好。因为实验中还要对细胞筛选,看哪株细胞能够符合下面实验的要求。如果有,可以联系我,最好是北京地区,方便快捷,非常感谢。 无论是购买或是合作都可以,我们这里也有我们实验室主任从国外带回来的消化道的肿瘤细胞
蛋白的先锋公司。公司专业生产ISOkineTM植物源生长因子,利用专利OrfeusTM表达体系在大麦中生产。避开用细菌或动物细胞表达体系。 ISOkine™生长因子是世界上第一个biorisk-free的生长因子,最具特色的地方是其内毒素水平要比目前市场现有的其它大部分生长因子低200倍之多,我们承诺我们的产品具有前所未有的纯度,利用独一无二的Orfeus™系统在大麦种子中生产生长因子,确保了我们的产品无动物成分且不含能够明显地抑制干细胞培养的内毒素。产品详情请咨询启维益成。 Animal
(1)吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。(2) 在1 h内将其移至离心管内,加入等量PBS缓冲液,充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。(3)反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶,37℃水浴中充分振荡30 min,再加入等量胎牛血清(FBS)中止。(4)低速离心10 min后弃去上清. 将下层细胞用PBS悬浮后加入16 mmol/L NH4Cl 37℃水浴中10 min以裂解红细胞. 低速离心10 min后再用PBS冲洗3次. 最后将细胞用含100
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