万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
37
- 英文名:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
细胞描述
人结肠平滑肌细胞产品描述:人结肠平滑肌细胞提取于人结肠组织,平滑肌收缩是胃肠蠕动中基本的运动方式,肠炎时由于平滑肌特殊肌动蛋白的增加导致了平滑肌层的增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生,这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。公司提供的人结肠平滑肌原代细胞均来自新鲜组织,用于培养人结肠平滑肌原代细胞的组织采集于地方医院,组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人结肠平滑肌细胞培养试剂盒(HumanColonPrimaCell:NormalColonicSmoothMuscleCellsCatNo.3-0120)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,人结肠平滑肌原代细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞传代:
人结肠平滑肌细胞1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. 人结肠平滑肌细胞 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。
人结肠平滑肌细胞相关产品:
CL-0436SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg
H08910细胞,卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
豚鼠皮肤细胞;GP-S1
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0435SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL
HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS
IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲绿猴肾细胞)
TSPAN31 Others Human 人 TSPAN31 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H045人肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人少突胶质前体细胞-贴壁生长HOPC
CCC-ESF-1细胞,人胚胎皮肤成纤维细胞 人癌细胞,MDA-MB-415细胞 口腔角质细胞培养基OKM
瘤牛皮肤细胞;BIN-S1
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
阿糖胞苷(标准品)147-94-4质量规格:HPLC>99%,标准品
达卡巴嗪891986质量规格:>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养
达卡巴嗪(标准品)891986质量规格:>98%,标准品
达沙替尼(无水)302962-49-8质量规格:含量>99.0%,无水
达沙替尼(无水)(标准品)302962-49-8质量规格:HPLC>99%,标准品
增甘磷(>97.0%(T))Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)质量规格:>97.0%(T)
N-甲基亚氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))N-Methyliminodiacetic Acid质量规格:>98.0%(GC)(T)
次氮基三乙酸二钠盐(>99.0%(T))Nitrilotriacetic Acid Disodium Salt质量规格:>99.0%(T)
N-(2-羧乙基)亚氨基二乙酸(>98.0%(T))N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid质量规格:>98.0%(T)
三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid质量规格:>98.0%(T)
人结肠平滑肌细胞硬脂酸胆固醇酯(>98%,BR)质量规格:>98%,BRCholesteryl stearate
重酒石酸胆碱(>98%,BR)质量规格:>98%,BRCholine bitartrate
铬粒(>99%,BR)质量规格:>99%,BRChromium granular
铬粉(>99%,BR)质量规格:>99%,BRChromium powder
氯化铬六水(>98%,BR)质量规格:>98%,BRChromium(III) chloride, hexahydrate
人结肠平滑肌细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮,因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换;而是每 2 到 3 天加料一次,直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞,然后继续培养扩增,或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞,将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
动脉平滑肌细胞 (Arterial smooth muscle cells)
PriCells: 动 脉平滑肌 细 胞 (Arterial smooth muscle cells) 平滑肌分类 尽管体内各器官所含平滑肌在功能特性上判别很大,但一般可分为两大类:一类称为多单位平滑肌,其中所含各平滑肌细胞在活动时各自独立,类似骨骼肌细胞,如竖毛肌、虹膜肌、瞬膜肌(猫)、以及大血管平滑肌等,它们各细胞的活动受外来神经支配或受扩散 到各细胞的激素的影响;另一类称为单位平滑肌,类似心肌组织,其中各细胞通过细胞间的电耦联
实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。(四)、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中(培养板预先铺上705胶),在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段,皮内针固定好四角,仔细地刮除粘膜层,翻转至外侧,小心地撕去肠系膜,再仔细地刮去浆膜
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










