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- 2025年07月12日
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- 供应商：
上海博湖
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47
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 大鼠冠状动脉内皮细胞 |
| 种属 | Rat |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
大鼠冠状动脉内皮细胞产品描述：大鼠冠状动脉内皮细胞分离自正常大鼠冠状动脉内皮细胞，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。公司提供的大鼠冠状动脉内皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒(RatcoronaryPrimaCell:NormalcoronaryarteryendothelialcellsCatNo.3-7204)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠冠状动脉内皮细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
大鼠冠状动脉内皮细胞冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CL-0100HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CSF2RB Others Rat 大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 人细胞裂解液 (阳性对照)
人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L
OVCaR-3细胞，人卵巢癌细胞 菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞 神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
HUtSMC Pellet 人子宫平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA
CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑星形胶质细胞裂解物HA-c L
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF 结肠腺癌细胞，RKO细胞 TA2细胞，小鼠自发高癌细胞
人原胚肾转化细胞;293 Ad5
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照)
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪胚胎传代细胞;ST
神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
TF-1细胞，人血液白血病细胞 615小鼠状肺腺癌瘤株,P615细胞 人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
CEP-18770847499-27-8质量规格：>98.5%
地马格列280782-97-0质量规格：>98.5%,BR
盐酸诺拉曲噻152946-68-4质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
PD 17307421
PH-797804586379-66-0质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养
盐酸奥昔布宁（标准品）Oxybutynin HCl质量规格：含量测定
奥扎格雷（标准品）Ozagrel质量规格：含量测定
苄达赖氨酸Bendazac L-lysine质量规格：>97%,BR
苄达赖氨酸（标准品）Bendazac L-lysine质量规格：UV法含量测定
5-氨基水杨酸,美沙拉秦(标准品)5-Aminosalicylic acid质量规格：>98%(T),标准品
大鼠冠状动脉内皮细胞顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(标准品)质量规格：分析标准品DHA
二甲硝咪唑(标准品)质量规格：分析标准品Dimetridazole
青霉素V钾(标准品)质量规格：分析标准品Penicillin V potassium salt
2-NP-AOZ(标准品)质量规格：分析标准品2-NP-AOZ
磺胺醋酰(标准品)质量规格：分析标准品Sulfacetamide
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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