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小鼠表皮角质形成层细胞

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  • 上海博湖
  • BH-X5338
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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      上海博湖

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      56

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    • 生长状态

      贴壁/悬浮

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    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 细胞形态

      上皮样/成纤维样/其它

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    • 物种来源

      人/小鼠/大鼠/其他

    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 规格

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    小鼠表皮角质形成层细胞的订购信息:
    细胞描述
    小鼠表皮角质形成层细胞产品描述:小鼠表皮角化形成层细胞主要分布于表皮基底层,在上皮程序性死亡后,细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化,不能充分增殖。表皮覆盖皮肤和粘膜表面,作为机体抵抗外界刺激的第一道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子,与天然免疫和体内稳态相关。公司提供的小鼠表皮角质形成层细胞,采用胰蛋白酶法制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠表皮角质形成层细胞培养试剂盒(MouseSkinPrimaCell:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-4575)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠表皮角质形成层细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
    发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。

    保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
    小鼠表皮角质形成层细胞细胞图片:
    产品细节图片1
    细胞种类
    小鼠表皮角质形成层细胞冻存
    对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
    注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。 
    细胞冻存指导原则
    冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。 
    1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。 
    2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
    3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
    4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。 
    5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
    6)必须穿戴个人防护设备。 
    7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。

    公司正在热销小鼠表皮角质形成层细胞的相关产品:
    CL-0164NAMALWA(人Butt's淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

    CD84 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD84 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人心脏成纤维细胞-心室裂解物HCF-av L
    CCD-1095Sk细胞,人浸润性导管癌旁皮肤细胞 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞 脑成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    BC3H1(小鼠脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
    HUASMC Pellet 人脐动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人前列腺上皮细胞裂解物HPEpiCL
    CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2
    F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
    人心肌细胞-裂解物HCM-a L
    家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞
    腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    SMPDL3A Others Human 人 SMPDL3A 人细胞裂解液 (阳性对照)
    绵羊皮肤细胞;OAR-S1
    成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    T/G细胞,人血管平滑肌细胞 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株,LⅡ细胞 人真皮成纤维细胞-胎儿裂解物HDF-f L
    NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    Caki-1(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
    D-泛酸钙,维生素B 5137-08-6 质量规格:>98%,BR
    脱羧氯雷他定/地氯雷他定100643-71-8质量规格:>98%
    脱羧氯雷他定/地氯雷他定(标准品)100643-71-8质量规格:HPLC>98%,标准品
    地塞米松磷酸钠2392-39-4质量规格:>98%,USP
    地塞米松磷酸钠(标准品)2392-39-4质量规格:HPLC>98%,标准品
    盐酸硫必利(标准品)Tiapride hydrochloride质量规格:UV法含量测定
    甲基橙皮甙Methyl hesperidin质量规格:≥95%
    吗多明Molsidomine质量规格:>98%,BR
    吗多明(标准品)Molsidomine质量规格:含量测定
    O,P-滴滴滴(标准品)Mitotane;O,P'-DDD质量规格:含量测定
    小鼠表皮角质形成层细胞替加环素质量规格:含量>99.0%Tigecycline
    替加环素(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Tigecycline
    替米考星质量规格:干品纯度≥90.0%,干品含量≥85.0%USP34Tilmicosin
    替米考星(标准品)质量规格:含量测定Tilmicosin
    马来酸噻吗洛尔质量规格:>99%,USPTimolol Maleate
     

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    相关实验
    • 小鼠角质细胞的分离和培养

      不应淹没在胰蛋白酶液中。 6. 从胰蛋白酶处理液中取出组织,将表皮面朝下置于干燥的无菌细胞培养皿表面。表皮易于贴附于塑料上,真皮组织用组织钳扯去,鼠龄与此有影响,天龄越大,去其表皮越困难。 7. 用剪刀小心地将表皮残留物剪碎,置于含“常规”培养液(MEM含10%FCS,100IU/ml青霉素,100ug/ml链霉素,2~4mmol/L L-谷氨酰胺;每5只小鼠皮肤用10ml)的无菌烧瓶中,磁力搅拌器37o C剧烈搅拌45min。 8. 用4层无菌Nitex纱布(16um孔

    • Millipore独家推出表皮角质形成细胞的3D培养基

      相关专题 细胞培养基的配制 millipore .html' target='_blank'>Millipore 公司宣布独家推出表皮角质形成细胞的3D细胞培养 基。该培养基由CELLnTEC公司(CELLnTEC Advanced Cell Systems)研发。根据两家公司在2006年签订的合作协议,millipore .html' target='_blank'>Millipore 共同拥有并出售。 过去,3D

    • 小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取

      准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠步骤:1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;9、用镊子轻轻

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