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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
332
- 英文名:
Hypoxanthine
- CAS号:
68-94-0
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
1g|5g
特别提示:包括次黄嘌呤在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:次黄嘌呤
英文名称:Hypoxanthine
产品货号:QN0553
产品规格:1g|5g
本品常用于制备生物培养基,例如HAT选择性培养基的制备。
别名:次黄碱
CAS号:68-94-0
分子式:C5H4N4O
分子量:136.11
纯度:≥99%
性状:无色针状结晶
储存条件:室温
除了次黄嘌呤,次黄碱,我公司还供应以下相关产品:
名称:Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )
货号:SV0843
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
名称:p19 miRNA 检测试剂盒
货号:SV1397
规格:100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品,背景很低
定量检测,三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关,与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后,可用磁性分离架(S1506,#S1509,#S1511)和 SDS 轻松分离,洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高,二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交,可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合,清洗未结合的探针,通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针,可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase 抑制剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液
名称:CLIP-Cell 启动试剂盒
货号:SV1644
规格:1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。
名称:胸腺嘧啶
货号:QN0545
规格:5g|25g
胸腺嘧啶可用于研究化学过程影响DNA的结构,胸腺嘧啶可用于研究氢键动力学和能量的参数与其他碱基如腺嘌呤。胸腺嘧啶是用于开发敏感的重金属(汞)探测器基于配位化学和纳米结构。
CAS号:65-71-4
分子式:C5H6N2O2
分子量:126.11
储存条件:低温干燥
名称:内毒素去除剂
货号:QN0915
规格:20ml|100ml
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下,内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合,经过室温高速离心后,DNA或蛋白质等保留在水相,而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000~50000 EU/ml的内毒素水平降低到5~0.5 EU/ml以下,即降低1000~10000倍。
储存条件:-20℃
名称:胰蛋白酶-EDTA溶液
货号:MT0103
规格:100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
使用方法:
1.贴壁细胞的消化:
① 吸去培养液,用无菌的PBS洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2.组织的消化:不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项:
1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
保存条件:长期保存放置于-20℃,保存2年,一经融化后放置于4℃保存,可放置6个月,避免反复冻融。
名称:Tris-甘油加样缓冲液(2×)
货号:GL1391
规格:5ml
用途:
配制Tris非变性连续PAGE凝胶
注意事项:
主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝组成。
储存条件:4℃,12个月
名称:Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理)
货号:GL1425
规格:500ml
用途:
配制丙*酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%),经活性炭处理。
注意事项:
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。
储存条件:4℃,避光,12个月
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文献和实验相关实验
6-羟基嘌呤。与黄嘌呤一起,广泛存在于动植物体中,其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前体。也是咖啡因的母体。次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成,也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而失成。通过黄嘌呤氧比酶可被氧化成尿酸,认为这是嘌呤碱的主要分解途经。
一种嘌呤碱基。含于动物的血液、尿中,亦存在于茶叶中。由次黄嘌呤氧化生成,进一步氧化可形成尿酸。与核糖、磷酸结合成的黄苷酸( xanthylic acid),是由次黄苷酸生成鸟苷酸过程中的中间物。
腺嘌呤 adenine 6-氨基嘌呤。核酸组成的一部分,在动物组织,茶叶中也能找到游离形态的嘌呤碱基,也是含于 ATP、 NAD、 CoA等辅酶中的重要物质,可通过核酸的水解获得。呈现特有的紫外吸收波长(最大 262毫微米),可为亚硝酸或腺嘌呤酶的作用变成次黄嘌呤。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
次黄嘌呤
¥380 - 3800









