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- 百奥莱博
- M00067-XTR
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
909
- 英文名：
Decitabine
- CAS号：
2353-33-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货DNA甲基转移酶抑制剂哪里买，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：DNA甲基转移酶抑制剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Decitabine
编号：M00067
Decitabine是一种胞嘧啶类似物，为DNA methyltransferase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2353-33-5
别名：NSC 127716;5-Aza-2-deoxycytidine
纯度：99.99%
分子式：C₈H₁₂N₄O₄
分子量：228.21
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：5-Aza-2-deoxycytidine,NSC 127716,DNA甲基转移酶抑制剂
关于北京现货DNA甲基转移酶抑制剂哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M06154 | 甘丙肽-3受体(Gal3)拮抗剂（HT-2157） |
| M02528 | LDHA抑制剂((R)-GNE-140) |
| M04678 | Penicillamine |
| M00712 | PLK4抑制剂(Centrinone-B) |
| M03973 | Cefpiramide sodiu*(代"m") |
| M05256 | ACC抑制剂(ND-630) |
| M01545 | mTOR抑制剂（mTOR-IN-1） |
| M03859 | HIV蛋白酶抑制剂（Darunavir） |
| M07297 | GPDA |
| M02955 | THR-β激动剂(MGL-3196) |
| M02775 | Nimodipine |
| M05766 | 5-HT和D2L受体激动剂（Brexpiprazole） |
| M02763 | CaR激动剂（Cinacalcet） |
| M02065 | NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide） |
| M00420 | BMPI型受体激酶抑制剂 |
| M02592 | IκB kinase β抑制剂(IMD-0560) |
| M06004 | GABAA受体增强剂（Etifoxine） |
| M00670 | HDAC6抑制剂(Tubacin) |
| M04502 | Clofazimine |
| M00415 | Chk1抑制剂(LY2603618) |
| M00645 | BAY73-4506盐*(代"酸")盐 |
| M00836 | Seocalcitol |
| M00048 | PI3K和MLCK活性抑制剂(Wortmannin) |
| M05679 | TGR5激动剂(SB756050) |
| M07286 | INT |
| M04690 | mPGES-1抑制剂(MF63) |
| M01750 | FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro) |
| M04342 | SIK抑制剂(HG-9-91-01) |
| M00112 | 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP抑制剂)(GM6001) |
| M04640 | EP4拮抗剂(MK-2894) |
| M06256 | H3受体拮抗剂(GSK189254A) |
| M04841 | 巨噬细胞/小胶质细胞激活剂（Tuftsin） |
| M07379 | 5-Aminofluorescein |
| M01233 | Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909) |
| M03657 | Clevudine |
| M06437 | Fabomotizole hydrochloride |
| M05876 | TRPV4通道拮抗剂(RN-1734) |
| M00071 | 微管聚合抑制剂 |
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
在该研究中付出巨大的心血和努力，向科研人致敬！ 图 8：来源 Science 9. STTT：发现乳腺癌的生长和转移调控新机制 PH20 是人类透明质酸酶家族的成员，DNA 甲基转移酶抑制剂是否调控 PH20 机制不明。 2022 年 3 月 21 日，北京大学张宏权及于宇团队共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文 The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth
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