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FITC标记的血栓调节蛋白抗体

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  • ¥2980
  • LMAI Bio
  • LM-0525R-FITC
  • 中国/美国/欧洲
  • 2025年07月13日
  • Flow-Cyt=1:50-200 ICC=1:50-200 IF=1:50-200
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    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

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      大量

    • 靶点

      详见说明书

    • 级别

      1

    • 目录编号

      LM-0525R-FITC

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-Thrombomodulin/FITC

    • 抗体名

      Anti-Thrombomodulin/FITC

    • 标记物

      FITC标记

    • 宿主

      Human, Mouse, Rat, Dog, Cow,

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Dog, Cow,

    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      IGg

    • 形态

      粉末、液体、冻干粉

    • 应用范围

      Flow-Cyt=1:50-200 ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °C

    • 规格

      100ul

    FITC标记的血栓调节蛋白抗体
    英文名称 Anti-Thrombomodulin/FITC
    中文名称 FITC标记的血栓调节蛋白抗体
    别    名 Thrombomodulin; CD 141; CD141; CD141 antigen; Fetomodulin; THBD; THRM; TM; AHUS 6; AHUS6; BDCA 3; BDCA3; THPH12; TRBM_HUMAN.  
    规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
    说 明 书 100ul  
    研究领域 心血管  细胞生物  神经生物学  血管内皮细胞  
    抗体来源 Rabbit
    克隆类型 Polyclonal
    交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, 
    产品应用 Flow-Cyt=1:50-200 ICC=1:50-200 IF=1:50-200  
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    分 子 量 61kDa
    细胞定位 细胞膜 
    性    状 Lyophilized or Liquid
    浓    度 1mg/ml
    免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse Thrombomodulin
    亚    型 IgG
    纯化方法 affinity purified by Protein A
    储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    产品介绍 background:
    Thrombomodulin, TM is cell surface glycoprotein; plays an important role in the protein C anticoagulant pathway. It located in a vein, artery and capillary endothelial cells on the surface of plasma membrane protein. It is generally believed: TM vascular endothelial injury is an important parameter is the thrombin receptor, known in a variety of normal human tissues, can also be expressed in many tumors, TM may be similar to the E-cadherin,and is a lectin Like activity of a new class of members of the cell adhesion molecules. 
    CD141/Thrombomodulin is an exclusively endothelial cell surface glycoprotein that forms a 1:1 complex with thrombin. Binding of thrombin to this high-affinity receptor alters its specificity toward several substrates. The complex activates protein C approximately 1000 times faster than thrombin alone. Activated protein C degrades clotting factors V and VIII; thus, thrombomodulin converts thrombin into a physiologic anticoagulant. Thrombomodulin is also found in the circulatory and urinary systems, the physiologic significance of this obscure.

    Function:
    Thrombomodulin is a specific endothelial cell receptor that forms a 1:1 stoichiometric complex with thrombin. This complex is responsible for the conversion of protein C to the activated protein C (protein Ca). Once evolved, protein Ca scissions the activated cofactors of the coagulation mechanism, factor Va and factor VIIIa, and thereby reduces the amount of thrombin generated.

    Subcellular Location:
    Membrane; Single-pass type I membrane protein.

    Tissue Specificity:
    Endothelial cells are unique in synthesizing thrombomodulin.

    Post-translational modifications:
    N-glycosylated. 
    The iron and 2-oxoglutarate dependent 3-hydroxylation of aspartate and asparagine is (R) stereospecific within EGF domains.

    DISEASE:
    Defects in THBD are the cause of thrombophilia due to thrombomodulin defect (THPH12) [MIM:614486]. A hemostatic disorder characterized by a tendency to thrombosis. 
    Defects in THBD are a cause of susceptibility to hemolytic uremic syndrome atypical type 6 (AHUS6) [MIM:612926]. An atypical form of hemolytic uremic syndrome. It is a complex genetic disease characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal failure and absence of episodes of enterocolitis and diarrhea. In contrast to typical hemolytic uremic syndrome, atypical forms have a poorer prognosis, with higher death rates and frequent progression to end-stage renal disease. Note=Susceptibility to the development of atypical hemolytic uremic syndrome can be conferred by mutations in various components of or regulatory factors in the complement cascade system. Other genes may play a role in modifying the phenotype.

    Similarity:
    Contains 1 C-type lectin domain. 
    Contains 6 EGF-like domains.

    Database links:

    Entrez Gene: 7056 Human

    Omim: 188040 Human

    SwissProt: P07204 Human

    Unigene: 2030 Human



    Important Note:
    This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

    血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)是一种分布于静脉、动脉和毛细血管内皮细胞表面的质膜蛋白。 一般认为:TM是血管内皮损伤的重要参数,也是凝血酶的受体,已知在人类多种正常组织中表达,亦可表达于许多肿瘤组织,TM可能类似于钙粘蛋白,是具有凝集素样活性的新一类细胞粘附分子的成员。TM是血管内皮细胞膜上的凝血酶受体之一。与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性,而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用,因此,TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

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