- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01858-OXA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
GSK1904529A
- CAS号：
1089283-49-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括IGF-1R和IR抑制剂(GSK1904529A)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IGF-1R和IR抑制剂(GSK1904529A)
英文名称：GSK1904529A
产品货号：M01858
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂，IC50分别为27nM和25nM，对Akt1/2，Aurora A/B，B-Raf，CDK2，EGFR的抑制性相对较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1089283-49-7
纯度：98.97%
分子式：C₄₄H₄₇F₂N₉O₅S
分子量：851.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IGF-1R和IR抑制剂(GSK1904529A),，我公司还供应以下相关产品：
YT333 PI3K抑制剂(LY294002) 10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
M00086 TGF-βR抑制剂(LY2157299) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00123 ATR激酶抑制剂(AZD6738) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00221 组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
M00253 PI3Kδ抑制剂(TGR-1202) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00418 LXR和FXR激动剂(T0901317) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M00420 BMPI型受体激酶抑制剂 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M00714 CREB抑制剂(666-15) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
M01102 DNA连接酶抑制剂(L67) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01137 G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 1mL(10mM)|5mg|10mg
M01720 ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂（Belizatinib） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01802 CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01805 拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone) 1mL(10mM)|50mg|100mg
M01930 VE-cadherin抑制剂（Lycorine hydrochloride） 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
M02955 THR-β激动剂(MGL-3196) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M03389 GHS抑制剂(Alexamorelin) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
M04345 糖皮质激素受体激动剂（Dexamethasone） 1mL(10mM)|1g|5g
M04350 CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
M04481 IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M05263 LXR激动剂(LXR-623) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M05266 HMG-CoA还原酶抑制剂(Rosuvastatin Calcium) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
M06375 5HT1A受体激动剂(F 11440) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
