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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
260
- 英文名:
Millonig Phosphate Buffer(0.2M)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
250mL
特别提示:包括Millonig磷酸缓冲液(0.2M)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Millonig磷酸缓冲液(0.2M)
英文名称:Millonig Phosphate Buffer(0.2M)
产品货号:BTN160105
产品规格:250mL
除了Millonig磷酸缓冲液(0.2M),,我公司还供应以下相关产品:
名称:无RNA酶水
货号:WE0217
规格:100ml
本品为不含RNase的水,常用于RNA的提取纯化、RT-PCR等分子生物学实验。
名称:无毒RNA酶清除剂
货号:WE0222
规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder
货号:SV1286
规格:125gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
名称:6-Tube 磁性分离架
货号:SV1445
规格:6孔(1.5ml)
概述:
磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
磁体:
钕永磁材料。
尺寸:
6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。
名称:pGLuc Mini-TK 2 载体
货号:SV1660
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
名称:巴比*钠BBTS缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)
货号:GL1017
规格:100ml|500ml
用途:
主要由巴比*钠、巴比*、防腐剂等组成,其pH值为8.6,常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验,可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶,还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质(CAM电泳)。
注意事项:
如果配制0.45%琼脂糖凝胶,步骤如下:称取0.45g琼脂糖,加入巴比*钠缓冲液(离子强度0.07)100ml,置于水浴中溶解
储存条件:4℃,12个月
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文献和实验25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※ pH 1mol/L K2HPO4(ml
25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※ pH 1mol/L Na2HPO4(ml
α2巨球蛋白(α2-macroslobulin,α2M)是血清中有重要生物学活性的大分子糖蛋白,分子量725kD。主要由肝脏合成,骨骼肌也能合成,半寿期约10d。α2M是一种广谱蛋白酶抑制剂,可与多种肽链内切酶形成不可逆性复合物,是纤溶酶的主要抑制物,在维持出、凝血平衡上具有重要作用。它除具有抗放射损伤作用外,尚可参与免疫调控。业已证实,α2M在体
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