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- 百奥莱博
- M02480-POA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
317
- 英文名：
ETP-46321
- CAS号：
1252594-99-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321)
英文名称：ETP-46321
产品货号：M02480
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ETP-46321是一高效、的PI3K α/δ抑制剂，对p110α和p110β的IC50值分别为2.3nM和14.2nM,还对突变型p110α（E542K；E545K；H1047R）有显著抑制，IC50为1.77-2.33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1252594-99-2
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₇N₉O₃S
分子量：473.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3K和mTOR抑制剂(PF-04691502)
货号：M00337
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04691502是一种有效的选择性的PI3K和mTOR抑制剂。PF-04691502抑制人和鼠PI3Kα，Ki分别为1.8和1.2nM，抑制人PI3K亚型β，δ和γ，Ki分别为2.1，1.6和1.9nM，抑制人mTOR，Ki为16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1013101-36-4
纯度：99.49%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₄
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK1和ROCK2抑制剂(GSK429286A)
货号：M00533
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK429286A是选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50值为14nM和63nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864082-47-3
纯度：99.13%
分子式：C₂₁H₁₆F₄N₄O₂
分子量：432.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STING介导IFN-β产生抑制剂(CCCP)
货号：M00756
规格：1mL(10mM)|50mg
CCCP通过破坏线粒体膜电位(MMP)来抑制STING介导的IFN-β产生。CCCP且抑制STING及其下游信号分子TBK1和IRF3的激活。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：555-60-2
别名：Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone;Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone
纯度：99.83%
分子式：C₉H₅ClN₄
分子量：204.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP抑制剂（Incyclinide）
货号：M02686
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Incyclinide(CMT-3,COL-3)是一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：15866-90-7
别名：CMT-3;COL-3
纯度：98.26%
分子式：C₁₉H₁₇NO₇
分子量：371.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)
货号：M03565
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂,用于治疗和预防艾滋病毒感染,Cabotegravir抑制OAT1(IC50为0.81μM)和OAT3(IC50为0.41μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1051375-10-0
别名：GSK-1265744;S/GSK1265744
纯度：99.93%
分子式：C₁₉H₁₇F₂N₃O₅
分子量：405.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP4抑制剂(Saxagliptin)
货号：M05275
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Saxagliptin(BMS477118)是选择性可逆的DPP4抑制剂，IC50和Ki分别为26nM和1.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：361442-04-8
别名：BMS-477118
纯度：98.03%
分子式：C₁₈H₂₅N₃O₂
分子量：315.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验相关实验
最近在做PI3K通路，查了不少文献，有的说糖尿病模型gsk增加，p-gsk减少，有的说gsk不变，p-gsk增加，本人做了好久，p-gsk3α/β条带一直很淡，很是纠结，想咨询下朋友们，我应该研究α还是β，谢谢了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321)
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