BseYI限制性内切酶

特别提示：包括BseYI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BseYI限制性内切酶
英文名称：BseYI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0175
产品规格：500U|100U

在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BseYl 在酶切后仍然能与 DNA 结合，在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，在电泳前加入终浓度为 0.1-0.5%的 SDS 或者纯化 DNA。

除了BseYI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：三磷酸腺苷双磷酸酶
货号：BTN130659
规格：10000 milliU
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种高效ATP双磷酸酶。该酶可相继催化去除ATP的磷酸基团生成ADP，然后ADP生成AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除γ和β磷酸基团，将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸化RNA。

本产品对ATP和ADP的催化活性比高达14:1。该酶是一种钙激酶。在反应缓冲液中，Mg2+代替Ca2+，该酶大约有50%的活性。作为金属离子依赖性的酶，EGTA和EDTA可以抑制该酶的活性。该酶不会去除真核mRNA 5′端的帽结构。

产品特点：
1．高效将ATP转化为AMP。
2．在DNA测序循环中去除脱氧核糖核苷酸。
3．将5′端三磷酸化的RNA转化为可连接的单磷酸化RNA。
4．将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸RNA，后者可被5′核酸外切酶XRN-1切割。

产品组成：

成分	规格
三磷酸腺苷双磷酸酶，50000milli U/mL	20μl
反应缓冲液，10×	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μL反应体系中，1×Apyrase反应缓冲液，30℃条件下，1分钟内催化 1μmoL ATP释放1μmoL无机磷酸盐所需的酶量。

热失活：65℃温育20分钟。

名称：BssKI限制性内切酶
货号：SV0240
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BssKl是ScrFl的不完全同裂酶，BssKl产生5 碱基的 5´突出端。

名称：PmlI限制性内切酶
货号：SV0598
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：StuI限制性内切酶
货号：SV0734
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。

名称：DNA 聚合酶 I（E. coli）
货号：SV0965
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

名称：CpG 甲基转移酶（M.SssI）
货号：SV1161
规格：500U|500U|100U|50U
特性:
阻止限制性内切酶的切割
CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性
概述:
CpG 甲基转移酶（M.SssI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...CG...3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株克隆有桑皱褶螺原体（Spiroplasma sp.）MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时，M.SssI 更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，会出现具有拓扑异构酶的活性。
质保声明:
CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml 和 20,000 units/ml（通过 λDNA检测）。
注意事项:
CpG 甲基转移酶（M.SssI）可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意:的是，CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化，而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响（详见 315-317 页），故应使用 Mcr-、Mrr- 的 E. coli 菌株（例如，C2925）作为转化的宿主菌。