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- 2025年07月13日
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
- 库存：
48
- 英文名：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
详见说明书
培养条件
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞DMEM培养基(添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
细胞描述
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞细胞生长：贴壁生长
细胞形态：梭状或类上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:10传代；2~3天换液1次
细胞特性：来源于黑素瘤。
细胞纯度：98％
细胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞细胞图片：
细胞种类
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
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文献和实验模型建立方法：将体外原代培养处于对数生长期的B16-F10黑色素瘤细胞，胰酶消化，用RPMI-1640培养液洗2遍，调至1×106/ml悬浮于RPMI-1640培养液中（台盼兰染色检测活性95％以上）。经眼球后静脉丛每鼠注射0.1ml含0.1ml 1×105个B16-F10黑色素瘤细胞悬液。模型特点及功用：可用于研究黑素瘤肺转移的治疗研究。模型建立和使用注意事项：1、本课题组选用两种肿瘤细胞株建立了实验性肺转移及自发肺转移模型，发现：眼球后静脉注入2.5×104以上B16黑色素瘤活细胞/鼠
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RN7SL1，发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因（IFN-stimulated genes, ISGs）的表达，如主要组织相容性复合体 I 类（MHC I 类）、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA（Scrambled RNA, Scr RNA）在体内的效应，他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁，并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现，瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长，并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T
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