人肾MatchPair™:肾上皮细胞和肿瘤原代细胞【Huma
nKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells】- 询价
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- 2025年07月14日
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上海抚生
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51
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贴壁
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复苏/冻存
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- 细胞形态：
贴壁
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- 英文名：
HumanKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells
- 规格：
1.25ML/1.5ML
人肾MatchPair™:肾上皮细胞和肿瘤原代细胞【HumanKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells】使用方法：
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
2、细胞状态稳定后可以进行下游实验。
3、请尽快换成符合细胞生长的培养基。
人肾MatchPair™:肾上皮细胞和肿瘤原代细胞【HumanKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells】
产品描述：肾上皮细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应，是许多先天性疾病、代谢性疾病和炎症的主要损伤部位，在移植肾炎症和新月体肾炎中上皮细胞表达IL-2Ralpha和MHC-Ⅱ类抗原，参与肾免疫损伤的发生。。公司提供的肾上皮细胞和肿瘤原代细胞均来自新鲜组织，用于肾上皮细胞和肿瘤原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品肾上皮细胞和肿瘤原代细胞培养试剂盒(HumanKidneyPrimaCell™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCellsCatNo.3-0260and3-0659)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人肾上皮细胞和肿瘤原代细胞分别在3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人肾MatchPair™:肾上皮细胞和肿瘤原代细胞【HumanKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells】细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾MatchPair™:肾上皮细胞和肿瘤原代细胞【HumanKidneyMatchPair™:NormalHumanRenalEpithelialCellsandRenalCarcinomaCells】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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猪鼻黏膜成纤维细胞，PT-K75细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
猪肺泡巨噬细胞，3D4/21细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
猪肾，PK-1细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
猪肾，PK-13细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
猪肾细胞，PK-15细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
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250克嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平芽孢和厌氧芽孢）分离培养Dextrose Tryptone Agar葡萄糖胰酪胨琼脂
250克蜡样芽孢杆菌的固体平板计数MYP agar baseMYP琼脂基础
250克产气荚膜梭菌的平板计数SPS AgarSPS琼脂
250克用于食品中乳菌总数的测定Chalmers Agar Modified改良MC乳菌琼脂培养基
250克用于食品中乳菌的培养MRSAMRS琼脂
250克乳菌的测定，双歧杆菌和嗜乳菌的计数MRS Lactotacillus Agar Modified改良MRS琼脂培养基
250克啤酒中厌氧菌检测UBA MediumUBA培养基
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
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一．培养基及培养冻存条件准备：
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2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
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2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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