- ￥50 - 1000
- ATCC
- XY-XB-3696
- 中国/美国
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
虽然人肺组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的人肺组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的人肺组织片能使得人肺组织中人肺成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将人肺成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肺成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。
人肺成纤维细胞提取于人肺组织，肺间质中的大多数细胞是成纤维细胞。其中，肺成纤维细胞具有较长的分支过程和缝隙结合，在肺受损后，成纤维细胞在肺修复和重构中有着重要作用。人肺成纤维细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。该细胞的功能主要是生产的Ⅲ型胶原蛋白，弹性蛋白和蛋白多糖作用于肺泡壁细胞外基质。肺损伤后的修复和重塑功能，在肺部炎症时可有效控制炎症扩散。
人肺成纤维细胞完全培养基适合于培养人的肺成纤维细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM人肺成纤维细胞组织解离液（3×1ml）
（2）人肺成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml）
（3）人肺组织洗液 (5 x 100 ml)
（4）人肺成纤维细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
（5）人肺成纤维细胞基础培养基 (5 x 100ml)
（6）人肺组织预备液 (1 x 100 ml)
（7）人肺成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
人肺成纤维细胞完全培养基【Human Lung Fibroblast PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）人肺成纤维细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
人肺成纤维细胞完全培养基研发新产品：
| // | MGC80-3(胃癌细胞) |
| // | 95-D(高转移肺癌细胞) |
| // | BGC-823(胃腺癌细胞（低分化）) |
| HTB-122 | BT549(乳腺管癌细胞) |
| // | SGC-7901(胃腺癌细胞) |
| HTB-133 | T-47D(乳腺管癌细胞) |
| HTB-133 | T-47D(乳腺管癌细胞) |
| // | TE-11(食管癌细胞) |
| HTB-30 | SK-BR-3(乳腺腺癌细胞) |
| HTB-30 | SK-BR-3(乳腺腺癌细胞) |
| // | TE-10(食管癌细胞) |
| CRL-1504 | ZR-75-30(乳腺癌细胞) |
| // | TE-1(食管癌细胞) |
| // | Bcap-37(乳腺癌细胞) |
| // | Eca-109(食管癌细胞) |
| HTB-131 | MDA-MB-453(乳腺癌细胞) |
| // | CNE(鼻咽癌细胞) |
| HTB-144 | JAR(胎盘绒毛癌细胞) |
| CCL-23 | HEp-2(喉表皮样癌细胞) |
| HTB-161 | NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞) |
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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