QuaCell™间充质干细胞专用胎牛血清

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。   2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。   3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种

Clontech转染试剂盘点

胚胎干细胞的转染而设计的。胚胎干细胞的研究持续升温，但转染始终是个令人头疼的问题。胚胎干细胞似乎“百毒不侵”，抗拒着外来的DNA。Xfect mESC则是从2300多个候选者中脱颖而出的佼佼者，在干细胞转染上有着不俗的表现。经过验证，它在小鼠胚胎干细胞系E14TG2A 和D3中的转染效率均高于市场上畅销的其他试剂。Xfect mESC的价格为2375元/100次。 之后，Clontech又为人成体干细胞研究推出了Xfect™ Adult Stem Cell转染试剂。它的配方经过修改，能在人间充质干细胞

原代培养中成纤维细胞的抑制

大鼠胃粘膜壁细胞原代培养的文献中看到的：成纤维细胞大量生长是壁细胞分离培养失败的常见原因。培养基中加入血清会刺激成纤维细胞而抑制壁细胞生长，对壁细胞可能还有一定的毒性作用。为了减少成纤维细胞的生长，先加入含有胎牛血清（100ml/L）的培养液，时差贴壁30-45分钟，除去成纤维细胞，然后再换用无血清的培养液进行培养。不知道你有没有用？试试吧。【sxtyzyq2】买sigma公司的brdu然后把它配成终浓度为1 mmol/l然后1ml培养液中加入5微升就可抑制成纤维细胞【gfeng8078】我是养心肌原代，也需要抑制