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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
35
- 英文名：
0.1mL×10
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
0.1mL×10
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Top10 化学感受态细胞0.1mL×10说明书的相关产品:
Rnase T1核糖核酶T1100克BR，10u/mg
Rnase&Dnase awayRNase&DNase清除剂500克BR,0.3-3.0u/mg
RNASERNA酶5克BR，35u/mg
Rnasin InhibitorRNA酶抑制剂5克BR，Ⅴ型，>125CDU/mg
RNA核100毫克BR，
Rooting Powde生根粉2.5KUAR
Rose Bengal Na salt四四荧光素二10毫克超纯，99%
Rose Bengal玫瑰红10毫克超纯，99%
Rosiglitazone maleate马来罗格列100毫克BR
Rosolic acid玫瑰红10克IND，82%
Rotenone地利斯25克GR，99.0%
Roxithromycin9-{O-[(2-氧基氧基)-基]肟基}红霉素100毫克生物技术级，17u/mg
RT2,3,5-三基化四唑1毫克生物技术级，85%
Rubidium chloride化铷100克超纯，15/180mg
RuDP1,5-二磷-D-核糖5克BR，
Top10 化学感受态细胞0.1mL×10说明书5‘-O-酰腺苷 质量规格：美国进口 Desthiazolylmethyl Ritonavir
5ˊ-二磷酸腺苷钡盐 质量规格：美国进口 N-Desmethyl Rosiglitazone-d4
5,8-环氧-13-顺式视黄酸(非对映异构体混合物) 质量规格：美国进口 Rosiglitazone (potassium salt)
5,7-二-8-羟基喹哪啶;喹那多 质量规格：美国进口 rosiglitazone hydrochloride
5,7,4'-三羟基-8-基二黄酮(标准品) 质量规格：美国进口 5-Hydroxy Rosiglitazone
5,6-环氧-13-顺式视黄酸 质量规格：美国进口 5-Hydroxy Rosiglitazone Sulfate
5,6-二溴-2,1,3-并噻二唑(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 N-Desmethyl Rosiglitazone
5,6-二基-1-茚酮 质量规格：美国进口 5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide
5,6-二基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T)) 质量规格：美国进口 Sulfadiazine
5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素 质量规格：美国进口 N-Acetyl Sulfadiazine
Top10 化学感受态细胞0.1mL×10说明书操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Top10 化学感受态细胞0.1mL×10说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验TOP10 chemically competent cells
Overview This protocol is a variant of the Hanahan protocol [1] using CCMB80 buffer for DH10B, TOP10 and MachI strains. It builds on Example 2 of the Bloom05 patent as well. This protocol has been tested on TOP10, MachI and BL21(DE3) cells
xiaomage124 请问丁香园里的战友们，谁做过点突变？TOP10F'是不是甲基化菌株？恳请指教，多谢啦！:)有请好人帮我分析下TOP10F'菌株是否有甲基化功能，因为我要做点突变，如果这个菌株具有甲基化外源质粒DNA的功能就可以了，以下是此菌株对应的基因型，多谢啦！:) F'{lac Iq Tn10(TetR)} mcrAΔ(mrr-hsd RMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15 △lacⅩ74 recA1 araΔ139Δ(ara
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选，宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉（lacZΔΜ15）。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白，可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株，如BL21（DE3）。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时（>7-8 kb），经转化
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