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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
50 次
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次说明书使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次说明书储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次说明书使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里(一级容器)。B型产品已经在旋盖离心管中,可以跳过此步。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2人)运送,不得邮寄,zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存,并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定,故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次说明书详细说明:

β-Dextranase葡聚糖酶1克BR,4000BAEEu/mg,大豆
β-Cyclodextrin环麦芽七糖500U超纯,99%
β-caroteneβ-叶红素250毫克IND
β-Amylase1,4-α-D-葡聚糖麦芽水解酶5克BR,4000u/g
β-Alanine methyl ester hydrochloride3-基酯盐盐10克BR,
β-Alanine ethyl ester HC1β-酯盐盐5克BR,99%
β-Alanine3-基10克BR,
α-Napthyl acetate-1-萘酯1克超纯,
α-Naphtholbenzeinα-纳富妥25毫克ACS
α-Naphthoflavone7,8-并黄250毫克CP,99%
α-Methyl-L-DOPA3-羟基-α-基-L-酪水合物250毫克BR,99%
α-Lactalbumin乳白蛋白1克BR,50u/mg
α-Ketoglutaric acid disodium salt2-二25克BR,99%
α-Ketoglutaric acid2-二5克BR,
α-Ionone位紫罗兰1公斤CP,99%
DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次说明书拉莫三嗪 (标准品) 质量规格:>98%,BR Boc-L-β-homoalanine
拉莫三嗪 质量规格:0.98 Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester
拉米夫定(标准品) 质量规格:>98%,BR Fmoc-β-homoaspartic acid
拉米夫定(标准品) 质量规格:0.98 Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester
拉米夫定 质量规格:98%,BR,L型 H-HomoArg-OH
拉罗皮兰,MK0524 质量规格:HPLC≥98%,标准品 L-Hydroxyproline
拉科酰 质量规格:>99%,BR L-Hydroxyproline
拉呋替(标准品) 质量规格:>98%,BR L-Norleucine
拉呋替 质量规格:HPLC>98% Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH
醌式利福平(标准品) 质量规格:BR,98% 3,5-Diiodo-L-tyrosine
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文献和实验孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl ,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl ,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第七、第八孔中
pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
水) 检测程序 1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板:同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板:同前。 7.
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