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GUS染色液(即用型)

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50ml|100ml

    特别提示:包括GUS染色液(即用型)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:GUS染色液(即用型)

    产品货号:GUS染色液(即用型)
    产品规格:50ml|100ml

    用途:
    用于转基因植物的GUS基因表达的简易检测。

    注意事项:
    染色原理是适宜的反应条件下,β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc水解成蓝色物质,该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质,具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点,可用肉眼或显微镜观察到。

    储存条件:-20℃,避光,6个月

    除了GUS染色液(即用型),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:改良型天狼猩红染色试剂盒
    货号:BTN121104
    规格:100mL
    天狼猩红是一种很强的酸性染料,易与胶原纤维中的碱性基团反应,使胶原纤维产生明显的双折光现象,在偏振光显微镜下显示特异性地呈现红色。本产品就是在此原理的基础上改良后开发的产品。

    产品特点:
    ? 即开即用,用户不需要单独配制各种溶液。
    ?染色过程只需几分钟,比传统的苦味*(代"酸")-天狼猩红染色方法更加快捷。
    ? 增强型,染色结果更加清晰,能根据颜色不同区分Ⅰ型和Ⅲ型胶原。而MASSON染色法却不能显示胶原类型。
    ?可用于在普通显微镜下可以观察胶原纤维的分布,也可用于在偏振光显微镜下区分I型和III型胶原。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B 100ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期两年。

    使用方法:

    一:按常规方法脱蜡至水(本试剂盒不提供所需试剂)。
    1.取1×1×0.2cm经过10%福尔马林固定或4%多聚甲*固定的组织材料。
    2.用Leica ASP200S或类似的脱水机按病理常规的流程对组织块进行脱水、透明、浸蜡处理。
    3.用Leica EG1150H+C或类似的包埋机将上步处理过的组织块包埋成蜡块。
    4.用Leica RM2245或类似的轮转式切片机将包埋组织切成4-6μm 厚的石蜡切片。
    5.二甲*脱蜡至水洗。

    二:天狼星红染色
    6.将切片放入溶液A中一分钟。
    7.将切片转移到溶液B中后放置一分钟。

    三:染色后处理(本试剂盒不提供所需试剂)
    8.用蒸馏水洗涤切片两次。
    9.用自备的95%乙醇和无水乙醇脱水各1分钟。
    10.二甲*透明处理。
    11.中性树胶封片。
    12.在普通显微镜下观察,胶原纤维呈现红色,细胞呈现黄色。在偏振光显微镜下,I型纤维呈现强的双折光,颜色为明亮的橙红色或明黄色;III纤维呈现弱的双折光,颜色为绿色。

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    相关实验
    • GUS报告基因的定性和定量检测

      一、GUS报告基因的定性检测GUS能与显色底物X-gluc 反应,显现蓝色,因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好,组织定位精确,成为在植物中运用很广的报道基因。1. GUS染色底物的配制试剂名称母液浓度母液配制方法工作液浓度工作液配制方法磷酸缓冲液(pH7.2)0.5 M将0.5 M Na2HPO4 和0.5 M NaH2PO4 混合50 mM1 mlTriton X-10010%取10 ml Triton X-100溶于水,定容至100 ml

    • Histochemical GUS Analysis

      Patterns in the localization of compounds, metabolic processes, and regulatory machineries at the cellular and subcellular levels are studied by scientific disciplines, called cytochemistry (biochemistry of the cell, cellular topochemistry

    • GUS Staining of Pollen

      (Janine’s protocol) 1. Add 200µl of acetone, vortex briefly. 2. Remove acetone and pipette into flat-bottom 96-well plate (polystyrene) 3. Centrifuge plate at 3000 x g for 3-5 minutes. 4. Invert plate carefully and blot dry

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