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- 百奥莱博
- M05742-XZV
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
151
- 英文名：
Rotenone
- CAS号：
83-79-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括线粒体电子传递抑制剂（Rotenone）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：线粒体电子传递抑制剂（Rotenone）
英文名称：Rotenone
产品货号：M05742
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Rotenone是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83-79-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₂₂O₆
分子量：394.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了线粒体电子传递抑制剂（Rotenone）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Factor Xa抑制剂(阿哌沙班)
货号：YT925
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种高度选择性的，可逆的Factor Xa抑制剂，在人和兔子中Ki分别为0.08nM和0.17nM。
CAS：503612-47-3
分子式：C25H25N5O4
分子量：459.5
纯度：96.5%
结构式：
Apixaban是高度选择且有效作用于，人Factor Xa兔Factor Xa抑制剂，Ki分别为0.08nM和0.17nM。在体外，Apixaban作用于正常人血浆，延长人凝血时间，使凝血酶原时间(PT)，改良凝血酶原时间(mPT)，活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍，所需的浓度(EC2x)分别为3.6μM、0.37μM、7.4μM和0.4μM，此外，在PT和APTT实验中，Apixaban最高效作用于人和兔血浆，而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。
Apixaban作用于犬，具有优良的药代动力学特性，极低间隙(Cl:0.02L·kg-1·h-1)，低体积分布 (Vdss:0.2L·kg-1)。此外，Apixaban也具有适度半衰期(T1/2:5.8小时)和良好的口服生物有效性(F:58%)。Apixaban作用于动静脉分流血栓形成(AVST)，静脉血栓形成(VT)和电介导颈动脉血栓(ECAT)兔子模型，具有抗血血栓形成效果，EC50分别为270nM、110nM和70nM。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：polo-like kinase1(PLK1)抑制剂（TAK-960）
货号：M00842
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-960是一种有效的，选择性的polo-like kinase1(PLK1)抑制剂，在3μM ATP的条件下，IC50值为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1137868-52-0
纯度：99.22%
分子式：C₂₇H₃₄F₃N₇O₃
分子量：561.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR抑制剂（WYE-354）
货号：M01461
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
WYE-354是ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50为5nM，能阻断mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，比对PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强100倍和500倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1062169-56-5
纯度：98.77%
分子式：C₂₄H₂₉N₇O₅
分子量：495.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（Eptifibatide）
货号：M02836
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Eptifibatide为抗血小板化合物，是糖蛋白IIb/IIIa抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：188627-80-7
别名：MPA-HAR-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2;{MPA}{HAR}GDWPC-NH2
纯度：99.18%
分子式：C₃₅H₄₉N₁₁O₉S₂
分子量：831.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068)
货号：M03850
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
BMS-663068是BMS-626529的原药，能结合gp120，抑制HIV-1与细胞CD4受体的结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864953-29-7
别名：Fostemsavir
纯度：98.57%
分子式：C₂₅H₂₆N₇O₈P
分子量：583.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非磷酸二酯酶抑制剂（Aminophylline）
货号：M04648
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Aminophylline是竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：317-34-0
纯度：99.92%
分子式：C₁₆H₂₄N₁₀O₄
分子量：420.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP-4抑制剂(Teneligliptin)
货号：M05297
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
Teneligliptin是一种有效的DPP-4抑制剂，竞争性抑制人血浆，大鼠血浆和人重组DPP-4，IC50约为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：760937-92-6
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₃₀N₆OS
分子量：426.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：羟色胺再摄取抑制剂
货号：M05768
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Fluoxetine hydrochloride是一种选择性的羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake inhibitor)，常用于抗抑郁研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56296-78-7
别名：LY-110140
纯度：99.86%
分子式：C₁₇H₁₉ClF₃NO
分子量：345.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TrioN抑制剂（ITX3）
货号：M07304
规格：5mg|10mg|50mg
ITX3是无毒性的TrioN（N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein）抑制剂，IC50为76uM，能体外抑制TrioN刺激的RhoG交换。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：347323-96-0
分子式：C₂₂H₁₇N₃OS
分子量：371.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验海ge 请问，线粒体敏感性钾通道的开放剂和抑制剂分别有哪些？想做有关于线粒体敏感性钾通道的课题，初步了解开放剂有二氮嗪，抑制剂有5-羟基喹酸盐。请问还有没有其他的药物呢？ 海ge 再顺便问问，谁有二氮嗪，5-羟基喹酸盐的说明书呀？ freecell http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_yxzs200311011.aspx 精灵
羧酸循环中的氧化反应、电子传递和能量转换. 线粒体具有独立的遗传体系，能够进行DNA复制、转录和蛋白质翻译. 线粒体不仅为细胞提供能量，而且还与细胞中氧自由基的生成、细胞凋亡、细胞的信号转导、细胞内离子的跨膜转运及电解质稳态平衡的调控等有关。 面对这些功能，你可能需要选择其中某一个方面或者几个方面进行研究，看这个蛋白质的存在与否对上述线粒体所执行的某几项功能是否有影响。所采取的方法可包括构建移步法突变体、RNAi、加入抑制剂、突变+恢复等，这样可以基本能说明某一个或者两三个方面的问题
藤酮(rotenone)系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A(actinomycin A)由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexyl carbodiimide
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