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- 百奥莱博
- M02057-QMA
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
145
- 英文名：
AT7867 dihydrochloride
- CAS号：
1431697-86-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride）
英文名称：AT7867 dihydrochloride
产品货号：M02057
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AT7867dihydrochloride是一种ATP竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32nM/17nM/47nM和85nM/20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431697-86-7
纯度：99.56%
分子式：C₂₀H₂₂Cl₃N₃
分子量：410.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制剂
货号：M00142
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
ABT-737是一种类似BH3的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w的抑制剂，EC50值分别为78.7nM，30.3nM和197.8nM；ABT-737对Mcl-1，Bcl-B或Bfl-1没有抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852808-04-9
纯度：98.38%
分子式：C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂
分子量：813.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK1和ROCK2小分子抑制剂(RKI-1447)
货号：M00788
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5nM和6.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1342278-01-6
纯度：98.05%
分子式：C₁₆H₁₄N₄O₂S
分子量：326.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853)
货号：M01391
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1910124-24-1
纯度：99.31%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₃
分子量：409.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride）
货号：M02221
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CARM1-IN-1盐酸盐是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₆H₂₂Br₂ClNO₃
分子量：591.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP抑制剂（Doxycycline hyclate）
货号：M03472
规格：1mL(10mM)|1g|5g|10g
Doxycycline hyclate是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：24390-14-5
别名：Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate;WC2031
纯度：98.42%
分子式：C₂₂H₂₅ClN₂O₈
分子量：480.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GABAB受体激动剂（(R)-Baclofen）
货号：M06026
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
(R)-Baclofen(STX209)是选择性GABAB受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69308-37-8
别名：STX209
分子式：C₁₀H₁₂ClNO₂
分子量：213.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：环腺苷酸依赖性protein kinase A抑制剂
货号：M06971
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
H-89dihydrochloride是一种环腺苷酸依赖性protein kinase A抑制剂，IC50值为48nM；同时能够轻微抑制PKG，PKC，Casein Kinase等激酶活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130964-39-5
别名：Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride
纯度：98.94%
分子式：C₂₀H₂₂BrCl₂N₃O₂S
分子量：519.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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