- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M05232-DWI
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
95
- 英文名：
Etomoxir
- CAS号：
124083-20-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括CPT-1抑制剂(Etomoxir)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CPT-1抑制剂(Etomoxir)
英文名称：Etomoxir
产品货号：M05232
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Etomoxir是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶(carnitine palmitoyltransferase-I，CPT-1)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124083-20-1
纯度：99.40%
分子式：C₁₇H₂₃ClO₄
分子量：326.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CPT-1抑制剂(Etomoxir),，我公司还供应以下相关产品：
名称：ERK抑制剂(TUDCA)
货号：M00534
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Tauroursodeoxycholate(TUDCA)通过PKCα介导MKP-1诱导而抑制ERK,减少平滑肌细胞增殖和诱导细胞凋亡,从而抑制内膜增生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35807-85-3
别名：Sodium tauroursodeoxycholate;Tauroursodeoxycholic acid sodium salt
纯度：98.02%
分子式：C₂₆H₄₄NNaO₆S
分子量：521.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kα/β/δ/γ抑制剂(GSK1059615)
货号：M01623
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1059615是PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制mTOR，IC50值分别为0.4nM/0.6nM/2nM/5nM和12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：958852-01-2
纯度：98.91%
分子式：C₁₈H₁₁N₃O₂S
分子量：333.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LTB4与中性粒细胞膜结合抑制剂(Docosatrienoic Acid)
货号：M03191
规格：1mL(10mM) in Ethanol|5mg|10mg
Docosatrienoic acid是罕见的ω-3脂肪酸;抑制LTB4与中性粒细胞膜的结合的Ki值为5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：28845-86-5
别名：cis-13,16,19-docosatrienoic acid;(13Z,16Z,19Z)-13,16,19-Docosatrienoic acid
纯度：98.00%
分子式：C₂₂H₃₈O₂
分子量：334.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)
货号：M03834
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-538203是高效的HIV整合酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：543730-41-2
分子式：C₁₂H₁₂FNO₅
分子量：269.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPK激活剂（Ampkinone）
货号：M05327
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Ampkinone是AMPK小分子激活剂，通过Thr172的磷酸化激活AMPK活性，增强葡萄糖的吸收，EC50值4.3uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233082-79-5
纯度：98.11%
分子式：C₃₁H₂₃NO₆
分子量：505.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Enzyme-Prodrug Systems: Carboxylesterase/CPT-11
-prodrug combination will be effective for all types of cancer. The design of additional vectors, enzymes, and prodrugs needs to be pursued. This section discusses the use of carboxylesterases (CEs) to activate the prodrug CPT-11 irinotecan, 7-ethyl-10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
