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- 2025年07月11日
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1个
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
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低温冷藏
- 规格：
1个
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个说明书详细介绍：
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个说明书的相关产品:
Potassium oxalate monohydrate二500毫升CP
Potassium oleate十八1公斤BR，95%
Potassium L-lactate乳1克BR，96%
Potassium L-glutamateL-谷盐单水合物1克BR，
Potassium L-AspartateL-天冬10克BR，
Potassium iodide灰10克CP，
Potassium iodate500克CP
Potassium hydroxide苛性100克CP，
Potassium hydrogen tartrate重酒石100克高纯，97.5%
Potassium hydrogen phthalate二100克CP，97%
Potassium hydrogen oxalate二500克AR，97%
Potassium gluconate葡糖盐1克土豆来源
Potassium formate蚁250克BR，95%
Potassium fluoborate化10克AR，
Potassium fluoaluminate化铝100克BR，97%
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个说明书活性炭(电镀脱色专用,200目,from wood) 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Dictamnine
活性炭(催化剂载体专用,8-16目) 质量规格：>95%,BR Rotigotine
活性炭(CP,200目,粉末状,褐色) 质量规格：>97%,BR Rotigotine Hydrochloride
茴香烯(分析标准品，用于萜烯分析，≥99.5% (GC)) 质量规格：>99%,BR Dexrazoxane HCl
茴香醛(分析标准品,>99%(GC)) 质量规格：>98%,Pim1抑制剂 SGI-1776；SGI1776
茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) 质量规格：>98% JNJ 26854165
茴香偶酰(>98.0%(GC)) 质量规格：>98% SB-505124
茴香霉素 质量规格：>98%,IDO抑制剂 NLG-919
茴三;胆维他 质量规格：>98%,hedgehog抑制剂 Vismodegib;GDC-0449
茴三（标准品） 质量规格：>98% LY-335979
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个说明书操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
不固定随意吧，假如你的蛋白分子量很小，也许5KD以下？那么固定一下也未尝不可。10、抗原抗体反应很灵敏，我的抗体在免疫荧光上面已经验证过的，所以敷抗体的过程没什么说的。不过抗体稀释比例的话，我是习惯提高浓度的，说明书1：1000，我就1：500。这个没有依据，纯癖好，也是师兄们教的。。。11、显影这一步我觉得也有可说的。我试过多次，发现我的这个蛋白第一遍滴加显影液后条带不会很清晰，然后你可以把条带拿出来就放一边让它反应一会，然后再放回机器里面，重新滴加显影液显影，效果就会好不少。还有显影时间，结合
一、概述 MGM300甲醛检测仪是一种新型气体检测仪，其特点采用进口原装三端电化学传感器，具有测量范围宽，使用寿命长，操作方便等，其读数精确，声光报警，自适应温度、湿度等功能。二、使用范围 MGM300甲醛检测仪主要用于煤矿、化工、室内环境检测机构，检测大气中，室内甲醛气体浓度使用。三、工作原理 MGM300型甲醛检测仪采用进口原装三端电化学传感器（瑞士Membrapor），它由浸没在电解液中的三个电极构成。其中最主要的是工作电极，它是用一个具有催化活性的金属，将其涂覆在一透气但憎水的膜上做成
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