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- 2025年07月14日
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50 次
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次保存详细介绍：
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Sarcosine Oxidase肌酶5克BR，5u/ul，99%
Sarcosine methyl ester HC1N-基基酯盐盐5克BR，99%
Sarcosine ethyl ester HC1N-基基酯盐盐1克BR，99%
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Samarium oxide三二钐10克BR，
Sallcylic acid柳100克CP
SalicylanilideN-水杨酰500毫克高纯，
Salicylaldoxime邻羟基肟100毫克CP，99%
Salicyl alcohol2-羟基醇25克3N
Saikosaponin D柴胡皂甙D25克BR，粘度1000 mPa.s
Saikosaponin C柴胡皂甙C10克BR，粘度500 mPa.s
Saikosaponin B1柴胡皂甙B1100克BR，粘度200 mPa.s
Saikosaponin A柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mPa.s
SAHHS-腺苷高半胱水解酶100毫克BR，20u/ul
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次保存磺酸倍他司汀 质量规格：>98%(GC);进分 6-Hydroxycoumarin
磺酸氨地平（标准品） 质量规格：美国原装进口 Lithocholylglycine
磺司特 质量规格：>98%,BR Pikamilone
磺隆标准溶液（10μg/ml,u=4%） 质量规格：>99% Sodium diacetate
钴（标准品） 质量规格：>99%,BR Glycyl-L-glutamine monohydrate
钴 质量规格：>99%,多激酶抑制剂 Regorafenib(BAY 73-4506)
睾酮; 基睾丸素（标准品） 质量规格：>99% Ostarine,GTx-024
睾酮; 基睾丸素 质量规格：>90%,进分 XTT sodium salt
砜霉素甘氨酸酯盐酸盐 质量规格：HPLC>98%,标准品 (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
砜霉素（标准品） 质量规格：>99%,AR (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次保存操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次保存注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT-PCR
随后的扩增反应和分析大PCR片段。结合高效的DNA洗涤溶液和洗脱缓冲液，获得的转换DNA经长期储存(>6个月)和多次冻融不影响其质量。有效地避免了亚硫酸氢盐转化过程中90%的DNA被降解，从而获得更高更好的转化率。 4·极强的灵敏性：最低只需0.2ng或50个细胞的DNA样本即可实验甲基化。与我们的快速MS-qPCR试剂盒（A-P-1028）配套使用可以进行qMSP检测，实验结果更为精确可信，大大降低了实验过程中的假阳性概率。 5·简单、可信、实验条件始终如一。
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
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