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- 上海抚生
- FS-0323P
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
1只
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1只
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只费用使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只费用储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只费用使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只费用详细说明：
Phospho-Protein Extraction Buffer II WI-38 [WI38]50T
Phospho-Protein Extraction Buffer III WISH50T
Phospho-Protein Extraction Buffer IV WPMY-150T
PIPES Buffer，0.5M, pH5.5 Wright Stain50T
PIPES Buffer，0.5M, pH6.0 X -Gal Powder50T
PIPES Buffer，0.5M, pH6.5 X -Gal Solution50T
PIPES Buffer，0.5M, pH6.8 X33 Yeast Strain50T
PIPES Buffer，0.5M, pH7.0 Xanthine 50T
PIPES Buffer，0.5M, pH7.4 Xanthine Oxidase50T
PIPES Buffer，0.5M, pH7.5 X-gal(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside)50T
PIPES Buffer，0.5M, pH8.0 X-Gluc50T
PIPES Buffer，1.0M, pH6.0 XL-10 gold E.coli Strain50T
PIPES Buffer，1.0M, pH6.5 XL1-Blue Competent Cell50T
PIPES Buffer，1.0M, pH6.8 XL1-Blue E.coli Strain50T
PIPES Buffer，1.0M, pH7.0 X-Ray Film50T
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只费用磺酚S 质量规格：>98.0%(HPLC) 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
化荧光素(>90.0%(HPLC)) 质量规格：>98.0%(GC)(T) 7-Diethylamino-4-methylcoumarin
化银(>99%,BC) 质量规格：用于配位滴定铜时的指示剂 Methyl Calcein Blue Hydrate
化亚铜(>97%,BR) 质量规格：>98.0%(HPLC)(N) 6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin
化亚铁四水(AR) 质量规格： >99.0 %(GC) 4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin
化血红素;血晶素 质量规格：>98.0%(GC)(T) 7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
化血根碱(标准品) 质量规格：>85.0%(E) Pyranin
化锶六水 质量规格：>75.0%(HPLC)(T) Sulfonfluorescein
化铈七水 质量规格：>95.0%(HPLC)(T) N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate
化矢车菊素,花青素(标准品） 质量规格：>98.0%(HPLC)(N) N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d. 将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e. 较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f. 立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中
和可能出现的沉淀都加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm离心30秒，倒掉收集管中的废液。 10.加入500μl抑制物去除液IR，12,000rpm 离心30秒，弃废液。 11.加入700μl漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。 12.加入500μl漂洗液WB，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。 13.将吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中
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