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- 上海抚生
- FS-0210P
- 进口/国产
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
50 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
柱式海洋动物 DNAout50 次说明书使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
柱式海洋动物 DNAout50 次说明书特点:
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
以下是的柱式海洋动物 DNAout50 次说明书详细说明：
柱式海洋动物 DNAout50 次说明书储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
pcDNA3.1/Zeo（+）pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro]2 ug
pcDNA3.1-EGFPpGL4.292 ug
pcDNA3.1-RFPpGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro]2 ug
pcDNA3-CFPpGL4.302 ug
pcDNA3-EGFPpGL4.30[Luc2P/NFAT-RE/Hygro]2 ug
pcDNA3-mRFPpGL4.37[luc2P/ARE/Hygro]2 ug
pcDNA3-YFPpGL4.742 ug
pcDNAhispGL4.752 ug
pcDNA4/HisMax BpGL4.75[hRluc/CMV]2 ug
pcDNA4/TO/Myc-His ApGL5luci2 ug
pcDNA4/TO/Myc-His BPG-LH72 ug
pcDNA4/TO/Myc-His CpGLuc basic2 ug
pcDNA4/TO/Myc-His/LacZpGlue2 ug
pcDNA5 FRTpGN2 ug
pcDNA6pGreen00292 ug
柱式海洋动物 DNAout50 次说明书鼠尾草酚(标准品) 质量规格：>95%,BR Sodium stearate
舒尼替尼碱（标准品） 质量规格：>98.5%,BC Sodium thiosulfate anhydrous
舒尼替尼碱 质量规格：BR Sulfo NHS LC Biotin
舒尼替尼-d10 质量规格：BR Sulfo NHS SS Biotin
舒马曲坦-d6琥珀酸盐 质量规格：>98% (HPLC),BC Tetraacetylribose
舒马曲坦-d6 质量规格：>0.1 U/mg,BC Tyrosine decarboxylase
舒洛芬 质量规格：染料含量：>80%,BS Victoria blue R
舒林酸（标准品） 质量规格：>98%，BR α-Ketoglutaric acid potassium salt
舒林酸(标准品) 质量规格：>98%，BR 1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide
舒林酸 质量规格：>98.5%，BR 1,2-Ethanedithiol
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文献和实验在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
虫荧光素酶报告基因活力。图B:Renilla荧光素酶报告基因活力。海洋腔肠荧光素酶对照载体 pRL系列设计的pRL载体系列可在哺乳动物细胞中，组成型地表达海洋腔肠荧光素酶。这些载体含有克隆自Renilla reniformis海洋腔肠荧光素酶的cDNA （Rluc ），在Rluc 基因中导入了3个碱基替换，消除了内Bgl II，Bam H I和Nar I 酶切位点，这些突变不造成海洋腔肠荧光素酶表达的氨基酸序列的改变。提供的pRL载体有几种启动子构型，可同萤火虫荧光素酶载体组合， 作为报告基因活力的内对照
荧光素酶作为一种报告基因要在检测时比较其相对发光强度值，就要在转染时引入另外一个报告基因进行转染条件、效率的标准化归一。Promega公司在这方面有双荧光素酶检测试剂盒，就是转染时同时转入两个质粒，包括萤火虫荧光素酶催化的反应和海肾（一种来自海洋的生物发光动物──三色堇）荧光素酶催化的反应。下面是说明书的一段原话：Firefly and Renilla luciferases，because of their distinct evolutionary origins
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